再生障礙性貧血是血液系統難治性疾病。以骨髓造血功能衰竭為特徵。臨床表現為全血細胞減少以及貧血，出血，感染等症狀。再生障礙性貧血分為重型再障和非重型再障。重型再障起病急，病情重，進展比較快，出現嚴重的貧血，出血，感染等症狀，需要做骨髓穿刺和骨髓活檢來確診。

從字面上說，英文aplastic是增生不良，anemia是貧血的意思，aplastic anemia指的是再生障礙性貧血，是翻譯過來的，其實表示骨髓增生不良引起的貧血。

從定義來說，再生障礙性貧血（再障）是由多種病因、多種發病機制引起的骨髓造血功能衰竭，主要臨床表現為貧血、出血、感染。抗腫瘤藥、解熱止痛藥、磺胺藥、苯化合物、肝炎病毒等是引起再障的高、中危險因素。異常免疫反應損傷造血幹細胞是再障最重要的發病機制。

從治療來說，本病需要堅持治療一段時間。首先是治療方案確定後應堅持治療半年以上，切忌療程不足而頻繁換藥，因為再障的治療在短期內不易見效，治療敏感者一般需要3～6個月時間，治療有效的病例，血象恢復的順序是：血紅蛋白和紅細胞反應最快，先是輸血量減少，逐漸演變成脫離輸血，而後血紅蛋白升到正常範圍；白細胞恢復稍緩；最後恢復的是血小板而且不完全。其次是對治療不要喪失信心，如久治不愈的難治性慢性再障，經綜合治療3～5年以上仍可取得理想的效果。

從難度來看，治療有效的再障患者一般需要3～6個月才能見效，達到最好療效水平常在1年左右。少數患者需要2～3年方可見效。再障治療有效的患者，血紅蛋白恢復最快，其次為白細胞，血小板恢復最慢而不徹底，目前血小板達到80×109/L者不足40%。外周血象全部恢復正常就意味著基本治癒，復發的可能性很小。

從治療方法來說，中西醫結合治療效果最好。

再生障礙性貧血（aplastic anemia，AA)是指由化學、物 理、生物因素或不明原因引起的骨髓造血功能衰竭，以骨髓造 血細胞增生降低和全血細胞減少為特徵，骨髓中無異常細胞浸 潤和網狀纖維增多，臨床以貧血、粒細胞和血小板減少所致的 反覆出血和感染為主要表現。

　　再生障礙性貧血是血液系統難治性疾病。以骨髓造血功能衰竭為特徵。臨床表現為全血細胞減少以及貧血，出血，感染等症狀。再生障礙性貧血分為重型再障和非重型再障。重型再障起病急，病情重，進展比較快，出現嚴重的貧血，出血，感染等症狀，一般需要做骨髓穿刺和骨髓活檢來確診。重型再障的患者需要做骨髓移植治療，另外，還可以應用中醫辨證的方法來治療。

你好，再生障礙性貧血是血液系統難治性疾病。以骨髓造血功能衰竭為特徵。臨床表現為全血細胞減少以及貧血，出血，感染等症狀。再生障礙性貧血分為重型再障和非重型再障。重型再障起病急，病情重，進展比較快，出現嚴重的貧血，出血，感染等症狀，一般需要做骨髓穿刺和骨髓活檢來確診。重型再障的患者需要做骨髓移植治療，另外，還可以應用免疫抑制劑，中醫辨證等治療。

再生障礙性貧血是一種引起骨髓造血功能衰竭，導致全血細胞減少的骨髓疾病。臨床症狀有貧血、出血和感染，臨床症狀因型別不同而不同。如重度再生障礙性貧血病人症狀較重，貧血、出血和感染症狀較重，非重度再生障礙性貧血病人臨床症狀較輕。對於重度再生障礙性貧血和非重度再生障礙性貧血，治療原則不同，重型再生障礙性貧血首選異基因造血幹細胞移植和免疫抑制治療。