你好！這個問題太大太深，不是從事生物遺傳工程學的人很難回答遺傳基因的規律與原因。遺傳疾病 也稱先天性疾病，主要是染色體形態數量變異，遺傳物質的改變，染色體畸變以及在染色體水平基因突變而導致的疾病，目前已被有科學證據的大約有3000多種，常見的有，精神系統，神經衰弱，精神分裂症，失眠，抑鬱，少白頭，形體上有兔唇，顎裂，扁平足，母外翻，隱形的有白化病，地中海貧血，青光眼，近視，白血病，少年糖尿病，先天矮小，侏儒，先天聾啞，哮喘，高血壓，先天心臟不全，心腦血管畸形，脊椎裂，等等，我們不得不承認基因的強大，人種，地域，環境，飲食，習慣，性格，體態，膚色，都有著不可改變的事實。要想最佳化人類就得從基因鏈條的改變，優選，重組，在當前最主要的是優生優育，婚前，早孕堅持檢查，嚴格杜絕近親結婚，科學的把住生育關。

人類常見遺傳病的病因主要是基因突變或染色體畸變引起。習慣分為單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體遺傳病。單基因遺傳病伴X

隱性、伴X顯性、伴Y、常染色體隱性、常染色體顯性五種。染色體遺傳病包括染色體結構變異遺傳病和染色體數目變異遺傳病。

所謂遺傳病，就是由祖上（父方或/和母方）傳下來的、先天性的疾病。

正常人的細胞裡都帶著從父母遺傳下來的近3萬個基因，這些基因相連在一起集中在46條染色體裡，而這46條染色體中的一半（23條）來自父親的精子，另一半來自母親的卵子。如決定性別的染色體中，若是來自父親（XY）的帶X染色體的精子與來自母親（XX）的任何一個卵子結合，則受精卵為XX，胚胎髮育成為女性；若是帶Y的精子與卵子受精形成XY，則胚胎髮育成男性。

由於父親或/和母親、或者是直系祖上的哪一位，在工作生活中因其環境、疾病等的影響，其精子或卵子中的基因發生變異，從而使基因無法正常表達產生相應功能的蛋白質、酶等，則其擁有該基因的後代便可能產生先天性的疾病。凡是攜帶有變異基因便產生疾病者為顯性遺傳，只要等位基因之一為正常則不顯性疾病者為隱性遺傳。現在已知的遺傳性疾病約有3000種。（圖片來源於網路）

通識地講就是孟德爾遺傳因子現在叫基因，基因位於染色體上，代代遺傳，那麼不正常的基因也一樣代代遺傳下去就是遺傳病，遺傳病的方式有顯性遺傳隱性遺傳病，有的隔代遺傳。

遺傳病都是因為染色體數目、形態、結構發生改變，或因基因發生改變而發生。染色體與基因改變又因環境汙染有關，射線、輻射、自由基含量高的食物都會引起染色體改變、基因變異。

由於父親或/和母親、或者是直系祖上的哪一位，在工作生活中因其環境、疾病等的影響，其精子或卵子中的基因發生變異，從而使基因無法正常表達產生相應功能的蛋白質、酶等，則其擁有該基因的後代便可能產生先天性的疾病。凡是攜帶有變異基因便產生疾病者為顯性遺傳，只要等位基因之一為正常則不顯性疾病者為隱性遺傳。現在已知的遺傳性疾病約有3000種。（圖片來源於網路）