NT是非常有必要的一項檢查

首先要知道的是，NT就是12周左右普通超聲檢查中的一個專案而已，其實就是普通的超聲機器做的一項普通的超聲檢查，花費和平時的超聲檢查也是一樣的，本來12周左右就是檢測胎兒是否發育正常的初步檢查，並不僅僅是檢查NT，所以建議常規在11-13周內做這個超聲，如果這一時期胎兒就發現明顯的問題就沒有必要做後期的羊水穿刺，直接引產就可以了。

對於有高危因素的孕婦，羊水穿刺相對於唐氏篩查和無創DNA還是有不可替代的優勢的，綜合所有的有創檢查中，在胎兒染色體異常的檢查中（相對於絨毛穿刺、臍血穿刺），是操作難做最小，流產率最低，開展最普遍的檢查，所以作為高危人群的首選產前診斷方式。

其實如果Nt過了，羊水穿刺感覺也沒必要了，你說呢，畢竟準確率還是挺高的。據說可以達百分之八九十。而且據說穿刺有一定的風險呢。但是如果年齡超過35，也可以考慮直接穿刺。因為三個月建檔要b超，nt也是b超，我覺得一起做了也可以。也不會貴多少錢。

什麼是羊水刺穿？

羊水刺穿就是透過抽取羊水標本，提取其中的DNA來檢測胎兒的發育情況。羊水刺穿對於檢查胎兒畸形的情況準確率99%，所以現在已經成為了產前診斷不可缺少的一部分。

NT也叫胎兒頸項透明層,是隻胎兒後頸部皮下內液的厚度，一般在11周到13周的時候進行，主要檢查染色體病變而出現胎兒畸形。

總結，兩個都是屬於檢查胎兒畸形的，但是柒媽的建議是做羊水刺穿就不需要做NT了，羊水刺穿的準確性更高。

重點提示：決定羊水穿刺了，前面的排畸還有必要做嗎？

既然一來就打算祭出最大招，那前面的小打小鬧就都可以省了。

因為NT是在孕11-14周之間做的早期排畸，即頸項透明層檢查，厚度超過3毫米，高有唐氏綜合症的可能，還要進一步排查。而且NT也不是必做專案。

另外唐氏篩查的那管血也可以省了。因為羊水穿刺直接就都可以確定了，前面這些即使檢查了也只是建議結果的就可以都省了。

但是並不是所有人都有必要做羊水穿刺，高危人群有必要做。如果你不確定自己是否是高危的話，有必要透過NT和唐篩的可能性排除。

如果你是35歲以上大齡產婦；孕媽媽曾經生過缺陷嬰兒；家族裡有出生缺陷史；孕媽媽本人有出生缺陷；準爸爸有出生缺陷；唐氏篩查顯示“高危”等此類情況的，有必要做羊水穿刺或無創DNA，其他則沒必要。畢竟羊水穿刺還是會有感染的危險。