丙烯酸樹脂組合物,包含下列丙烯酸樹脂(1)和(2):丙烯酸樹脂(1):一種丙烯酸樹脂,含有由單體(a)衍生的結構單元(結構單元(a))、由單體(b)衍生的結構單元(結構單元(b))和由單體(c)衍生的結構單元(結構單元(c)),且結構單元(c)的含量介於0.05~5重量份,以丙烯酸樹脂(1)為100重量份計;丙烯酸樹脂(2):一種直鏈丙烯酸樹脂,含有結構單元(a)作為主要組分;(a)通式(A)的(甲基)丙烯酸酯(如圖),其中 R1代表氫原子或甲基基團,R2代表1~14個碳原子的烷基基團或1~14個碳原子的芳烷基基團,而烷基基團R2中的氫原子或者芳烷基基團R2中的氫原子可被1~10個碳原子的烷氧基基團取代,(b)分子中含有一個烯屬雙鍵和至少一個5-或更多元雜環基團的單體,(c)分子中含有至少兩個烯屬雙鍵的單體。
水性聚氨酯合成用聚合物多元醇及小分子多元醇同油性聚氨酯,多異氰酸酯主要選擇IPDI、TDI和HDI。此外,要引入親水單體,其攜帶的親水基團。
親水單體(親水性擴鏈劑)
親水性擴鏈劑是水性聚氨酯製備中使用的水性化功能單體,它能在水性聚氨酯大分子主鏈上引入親水基團。陰離子型擴鏈劑中帶有羧基、磺酸基等親水基團,結合有此類基團的聚氨酯預聚體經鹼中和離子化,即呈現水溶性。常用的產品有:二羥甲基丙酸、二羥甲基丁酸、1,4-丁二醇-2-磺酸鈉。
目前陰離子型水性聚氨酯合成的水性單體主要選用DMPA, DMBA活性比DMPA大,熔點低,可用於無助溶劑水性聚氨酯的合成,使VOC降至接近0。DMPA、DMBA為白色結晶(或粉末),使用方便。合成叔胺型陽離子水性聚氨酯時,應在聚氨酯鏈上引人叔胺基團,再進行季叔胺鹽化(中和)。而季胺化工序較為複雜,這是陽離子水性聚氨酯發展落後陰離子水性聚氨酯的原因之一。
這2種水性樹脂可以相溶的,成為改性樹脂,互補相互的短板,提高產品效能和價效比,這種合成技術,國內的寶景化工,做的不錯,詳情可以聯絡他們瞭解。
丙烯酸樹脂組合物,包含下列丙烯酸樹脂(1)和(2):丙烯酸樹脂(1):一種丙烯酸樹脂,含有由單體(a)衍生的結構單元(結構單元(a))、由單體(b)衍生的結構單元(結構單元(b))和由單體(c)衍生的結構單元(結構單元(c)),且結構單元(c)的含量介於0.05~5重量份,以丙烯酸樹脂(1)為100重量份計;丙烯酸樹脂(2):一種直鏈丙烯酸樹脂,含有結構單元(a)作為主要組分;(a)通式(A)的(甲基)丙烯酸酯(如圖),其中 R1代表氫原子或甲基基團,R2代表1~14個碳原子的烷基基團或1~14個碳原子的芳烷基基團,而烷基基團R2中的氫原子或者芳烷基基團R2中的氫原子可被1~10個碳原子的烷氧基基團取代,(b)分子中含有一個烯屬雙鍵和至少一個5-或更多元雜環基團的單體,(c)分子中含有至少兩個烯屬雙鍵的單體。
水性聚氨酯合成用聚合物多元醇及小分子多元醇同油性聚氨酯,多異氰酸酯主要選擇IPDI、TDI和HDI。此外,要引入親水單體,其攜帶的親水基團。
親水單體(親水性擴鏈劑)
親水性擴鏈劑是水性聚氨酯製備中使用的水性化功能單體,它能在水性聚氨酯大分子主鏈上引入親水基團。陰離子型擴鏈劑中帶有羧基、磺酸基等親水基團,結合有此類基團的聚氨酯預聚體經鹼中和離子化,即呈現水溶性。常用的產品有:二羥甲基丙酸、二羥甲基丁酸、1,4-丁二醇-2-磺酸鈉。
目前陰離子型水性聚氨酯合成的水性單體主要選用DMPA, DMBA活性比DMPA大,熔點低,可用於無助溶劑水性聚氨酯的合成,使VOC降至接近0。DMPA、DMBA為白色結晶(或粉末),使用方便。合成叔胺型陽離子水性聚氨酯時,應在聚氨酯鏈上引人叔胺基團,再進行季叔胺鹽化(中和)。而季胺化工序較為複雜,這是陽離子水性聚氨酯發展落後陰離子水性聚氨酯的原因之一。
這2種水性樹脂可以相溶的,成為改性樹脂,互補相互的短板,提高產品效能和價效比,這種合成技術,國內的寶景化工,做的不錯,詳情可以聯絡他們瞭解。