首先沒看到你的唐篩檢查結果，所以不好下結論。

先說唐氏篩查這個檢查，它只是作為一個參考，沒過也不代表胎兒一定是唐氏兒！

我去年做唐篩時的結果可以供你參考一下。

21三體綜合徵，風險值是1：899

18三體綜合徵，風險值是1：19000

醫生說我的21三體有點風險，建議做無創DNA，但是我諮詢了一下同學（其他醫院婦產科醫生）她說問題不大，可以不做。

最後我沒有做無創DNA，寶寶出生以後很健康。

當然這只是我的情況，每個人情況不一樣，對待孕檢還是要謹慎一點。

下面附上兩張唐篩結果，可以做個對比

這個是高風險的，需要進一步做無創DNA檢查。

這個是低風險的。

如果實在不放心，經濟條件允許，可以做個無創DNA檢查，檢查就是抽一管血，對孕媽和寶寶都沒有影響。

最後祝孕媽和寶寶都健健康康！

第一次孕檢唐篩沒過，還需要繼續做無創DNA嗎？

我們透過X度來獲知唐氏篩查，是透過化驗孕婦的血，結合孕婦其他方面的因素來判斷胎兒患先天愚兒或神經管畸形的風險；無創DNA，則是透過高科技分離胎兒DNA檢測胎兒是否患三大染色體疾病，而染色體是人體細胞核中載有遺傳資訊的物質，從字面上看來，無創DNA的可靠性，也就是準確率會比唐氏篩查更高。

有的孕媽把NT當做是早期唐篩專案，如果孕媽也是因為NT不過關的原因糾結，若你的年齡不屬於高齡孕婦，之前也沒懷過唐氏兒，和先生家族也都沒有出現什麼不好的遺傳病，可以再等16-20周做中唐就可以了，反之，可以直接選擇比無創DNA準確率更高的羊水刺穿。

附上我個人看法：以上三種方法的檢測，意思都是風險與安全共存的，從風險係數排列：唐氏篩查＞無創DNA＞羊水刺穿，並不是百分百的確診哦，孕爸孕媽們要注意這一點，換句話來說，即便做了以上準確率最高的羊水穿刺，醫生也不能給你保證胎兒不會存在畸形問題。

如果第一次唐氏篩查沒有透過的話，是建議做無創DNA的。為什麼需要做呢？因為有胎兒在做唐氏篩時發現問題時，病人不願意相信檢查，沒有聽取醫生的意見，到四維彩超檢查還是有問題的。大多數一般唐氏篩查分為早期唐篩和中期唐篩，早期唐篩是12周左右做，中期唐篩是16周左右做，35歲以下可以先做唐氏篩查，結果正常就不需要做無創DNA，35歲以上可以直接做無創DNA，不需要做唐氏篩查。無創DNA只需抽靜脈血做檢查就可以了，過程輕鬆簡單，無痛苦，結果準確率在99%以上。所以說為了寶寶的健康，如果有需要做無創的還是聽取醫生的意見。