格林巴利綜合徵是一種自身免疫性周圍神經病，它的病理特點是：周圍神經和神經根會發生脫髓鞘病變，小血管也會發生炎性細胞浸潤。患者通常會發生急性對稱性弛緩性肢體癱瘓。

這種病的首發症狀是肌無力，一般會在幾天到兩週發展至高峰，一般會出現上升型麻痺：先是對稱性雙腿無力，典型的患者在幾個小時內或短短几天之後，無力就會從下肢上升到軀幹、上肢甚至波及腦神經。患者除了四肢癱瘓之外，嚴重的甚至會出現呼吸肌癱瘓。

因為不同患者的病情嚴重程度也不一樣，所以，在急性期，治療的目的主要是挽救生命，根據呼吸肌麻痺的程度來採取不同的救治措施。

直到病情穩定，再進行相關的免疫治療和對症治療，可以進行正規的神經功能康復鍛鍊。大部分患者的神經功能，經過數週至數月的治療，可以基本恢復，也有少數會遺留持久的神經功能障礙。

格林巴利氏綜合徵（Guillain-Barre syndrome）又稱為急性感染性多發性神經根炎。目前主流觀點認為該病是感染後的自身變態反應性疾病，所以國外友人稱為急性感染後多發性神經病。由病名我們可以發現，其首發症狀與急性感染有關。

急性感染性多發性神經根神經炎進展迅速，多見於兒童，夏秋季好發，患病者男孩多於女孩。多數患者發病前2~3周有上呼吸道感染病史，起病較急。85%的患兒1~2周內病情顯現。主要表現為運動功能障礙、腦神經麻痺、感覺障礙、自主神經功能障礙。由於此病的改變是神經根，周圍神經幹的急性、多灶性、節段性髓鞘脫失。臨床表現以進行性進行性肌無力為突出表現。一般先從下肢開始，逐漸向上發展，累及上肢和腦神經，少數孩子呈下行性發展的過程。有半數的孩子會出現呼吸肌麻痺的情況，7&~15%的孩子需要呼吸肌輔助呼吸。

你好 格林巴利綜合症的首發症狀：大腿前後側肌肉疼痛不適，四肢遠端對稱性無力

四肢遠端進行性對稱性無力是吉蘭一巴雷綜合徵的首發症狀，可以合併雙側周圍性面癱，病情嚴重時累及呼吸肌和影響吞嚥功能，但不會出現排尿障礙。

生活中，很多人聽到“格林巴利綜合症”這個名字也許會感覺很陌生，都不瞭解這個疾病，其實這個疾病在生活中也是很常見的，一旦出現就會給病人帶來很大的危害，這是一種起病急，以神經根、外周神經損害為主，伴有腦脊液中蛋白-細胞分離為特徵的綜合徵。近年來，本病的發病率逐年增加，所以下面我們來了解下什麼是格林巴利綜合症？還有大家所關心的，首發症狀是什麼？

先說首發症狀，有的患者是以腦神經麻痺為首發症狀，是以雙側周圍性面癱最為常見，少部分患者可有自主神經症狀如面板潮紅、出汗增多等。

先兆症狀是發病前1-3周常先有上呼吸道或消化道感染前驅症狀如發熱等。

其臨床特點以感染性疾病後1~3周，突然出現劇烈以神經根疼痛(以頸部、肩部、腰部和下肢最為多見)，急性進行性對稱性肢體軟癱，還有主觀感覺障礙，腱反射減弱或消失為主症。

1.四肢和軀幹肌癱是本病的最主要症狀。但是一般從下肢開始，逐漸往軀幹肌、雙上肢和顱神經，可從一側到另一側。還有四肢端的麻木感和針刺感，

2.在初期或恢復期的時候常常有多汗、並且汗臭味較濃，但是還有少數患者會有尿瀦留的發生，經常有便秘的情況發生。

3.部分患者可出現血壓不穩、心動過速和心電圖異常等情況的發生。

上面這些就是為大家介紹的格林巴利綜合症的症狀，相信大家看了之後一定有所瞭解了，格林巴利綜合症的危害對人們的健康影響很大，嚴重的話可能會導致癱瘓， 我們自己的身體很重要，為了能夠擁有一個健康的身體，及時擺脫病痛的折磨，我們一定要進行規範的治療。