1)採用PVA為原料,先對PVA進行發泡處理,然後在體積膨脹完全的PVA中直接加入殼聚糖粉末,並攪拌均勻,使其繼續與其他原料反應生成聚乙烯醇-殼聚糖海綿(PVF-CS),改變了發泡劑的種類和含量,以及殼聚糖的含量,對海綿的內部結構、吸水能力、膨脹率、吸油效能、釋放藥物的能力和酶降解能力的影響,測試了改性海綿對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的免疫能力。研究表明,以曲拉通X-405為發泡劑,當殼聚糖含量為PVA質量的10%時,所製備的海綿效果最佳,透過掃描電鏡可觀察到明顯的蜂窩狀結構。海綿吸水率可達到858%。抗菌實驗證明,海綿對金黃色葡萄球菌具有較好的免疫能力。(2)採用類似PVF-CS海綿的製備工藝,向其中新增氧化石墨烯(GO)水溶液,製備聚乙烯醇-殼聚糖/GO海綿(PVF-CS-GO),分別比較了發泡劑含量、GO含量對海綿孔隙結構、吸水能力、膨脹率、吸油效能、釋放藥物的能力、酶降解能力以及抗壓強度的影響。結果表明PVF-CS-GO海綿具有更多的空隙且海綿的吸水率明顯增加,最佳可達到1413%,海綿在完全乾燥和溼潤狀態下的強度有明顯差異,GO的加入使海綿更加接近天然海綿的性質。(3)選用肝素分子自制改性醫用管道。利用聚乙烯亞胺和肝素離子鍵結合的原理,使醫用聚氯乙烯管道表面粘附肝素分子,使用FTIR檢定此方法的可行性,同時透過吸光度確定肝素的脫落率。結果證明,利用離子鍵合成的方法具有可行性,且表面肝素含量為944.2?g/cm2,浸泡在生理鹽水中700h後,測其表面肝素脫落量僅為原材料的0.78%。
1)採用PVA為原料,先對PVA進行發泡處理,然後在體積膨脹完全的PVA中直接加入殼聚糖粉末,並攪拌均勻,使其繼續與其他原料反應生成聚乙烯醇-殼聚糖海綿(PVF-CS),改變了發泡劑的種類和含量,以及殼聚糖的含量,對海綿的內部結構、吸水能力、膨脹率、吸油效能、釋放藥物的能力和酶降解能力的影響,測試了改性海綿對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的免疫能力。研究表明,以曲拉通X-405為發泡劑,當殼聚糖含量為PVA質量的10%時,所製備的海綿效果最佳,透過掃描電鏡可觀察到明顯的蜂窩狀結構。海綿吸水率可達到858%。抗菌實驗證明,海綿對金黃色葡萄球菌具有較好的免疫能力。(2)採用類似PVF-CS海綿的製備工藝,向其中新增氧化石墨烯(GO)水溶液,製備聚乙烯醇-殼聚糖/GO海綿(PVF-CS-GO),分別比較了發泡劑含量、GO含量對海綿孔隙結構、吸水能力、膨脹率、吸油效能、釋放藥物的能力、酶降解能力以及抗壓強度的影響。結果表明PVF-CS-GO海綿具有更多的空隙且海綿的吸水率明顯增加,最佳可達到1413%,海綿在完全乾燥和溼潤狀態下的強度有明顯差異,GO的加入使海綿更加接近天然海綿的性質。(3)選用肝素分子自制改性醫用管道。利用聚乙烯亞胺和肝素離子鍵結合的原理,使醫用聚氯乙烯管道表面粘附肝素分子,使用FTIR檢定此方法的可行性,同時透過吸光度確定肝素的脫落率。結果證明,利用離子鍵合成的方法具有可行性,且表面肝素含量為944.2?g/cm2,浸泡在生理鹽水中700h後,測其表面肝素脫落量僅為原材料的0.78%。