人類已知的7000+種罕見病,其中80%為基因缺陷引起的遺傳病;
其中95%沒有對應的治療手段;
中國出生缺陷率為5.6%,每年900,000例新生兒缺陷患者,每30秒就有一個缺陷兒出生;
每2.8個人中就有一人攜帶隱形單基因擊穿病致病突變;
隨著年齡的增加,出生缺陷率會大幅升高。
內心還是有點擔心,如果有免費的可以檢查,您會檢查嗎。
回覆列表
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1 # 大兒童96952091
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2 # 柳小慶
答案是肯定的——會做。
優生優育是現代社會發展的一種趨勢。新生兒的生理缺陷不僅使新生兒本身遭受一輩子的“不平等”,也會讓擁有生理不健全的孩子的家庭增加經濟和精神上的負擔。所以,在科技發展到一定水平的今天,透過各種優生優育手段來篩查孕期的胎兒是符合社會發展潮流的。
準媽媽懷孕後,去醫院建檔前,一週一次的檢查,建檔後的一月一次的檢查以及後三個月頻繁的檢查都是為了保障孕婦和胎兒的健康安全,以及篩查潛在的遺傳疾病。除了醫院的常規檢查如:血壓、血檢、尿檢、乙肝、病毒檢查、B超等等這些對孕婦的健康檢查。還有像是耳聾基因檢測,唐氏篩查等從基因方面對胎兒進行的必要的檢查。都從一定程度上保證了孕期間孕婦和胎兒的健康狀況,能提前預防和防止某些疾病。
倘若只進行常規檢查,而不重視基因檢查,新生兒因基因缺陷而引起的後續問題也是家庭一輩子的遺憾!
所以,為了避免新生兒出生缺陷,在既有科技的幫助下能夠提前檢測出類似的風險,若有免費的基因篩查,為何不去做呢?
當然了要做了,孕期把風險降到最低,這樣才更安心,最討厭說誰誰都沒產檢,生出來的孩子特健康,特聰明,我只想說幸運的人也有,不幸的大有人在,孕期就是孕氣,做好檢查,對孩子負責,對家庭負責,不做檢查就是賭博,敢賭就不用產檢