熱原性質：
1、耐熱性 在通常的滅菌條件下，熱原往往不能被破壞，一般採用180℃3～4小時、250℃30～45分鐘或650℃l分鐘等條件可徹底破壞熱原。
2、濾過性 熱原直徑約為1～5nm，可透過一般濾器，甚至是微孔濾膜，孔徑小於1nm的超濾膜可除去絕大部分甚至全部熱原。
3、水溶性 熱原水溶性極強，其濃縮的水溶液帶有乳光。
4、不揮發性 熱原具有不揮發性，但可溶於水蒸氣所夾帶的霧滴而帶入蒸餾水中，因此，蒸餾水器上附有隔沫裝置。
5、被吸附性 熱原可以被活性炭、離子交換樹脂、石棉板等吸附。
6、熱原能被強酸、強鹼、強氧化劑、超聲波等所破壞。熱原主要是指細菌性熱原，是某些微生物的代謝產物、細菌屍體及內毒素。致熱能力最強的是革蘭氏陰性桿菌的產物，其次是革蘭陽性桿菌類，革蘭陽性球菌則較弱，黴菌、酵母菌、甚至病毒也能產生熱原。熱原分子量為10×105左右。熱原具耐熱性、濾過性、水溶性、不揮發性、被吸附性。當熱原被輸入人體後，約0.5h後，使人發冷寒戰、高熱、出汗、噁心、嘔吐、昏迷甚至危及生命，可於注射劑滅菌時根據其特性徹底破壞熱原。擴充套件資料：熱原除去方法除去藥液中熱原的方法1、活性炭吸附法：即在配液時加入0.1-0.5%（溶液體積）的針用一級活性炭，煮沸並攪拌15分鐘，即能除去大部分熱原，而且活性炭還有脫色、助濾、除臭作用。但活性炭也會吸附部分藥液，故使用時應過量投料，但小劑量藥物不宜使用。2、離子交換法：熱原在水溶液中帶負電，可被陰樹脂所交換，但樹脂易飽和，須經常再生。3、凝膠過濾法：凝膠為一分子篩，利用熱原與藥物分子量的差異，將兩者分開。但當兩者分子量相差不大時，不宜使用。4、超濾法：超濾膜的膜孔僅為3.0-15nm，故可有效去除藥液中的細菌與熱原。除去器具上熱原的方法1、酸鹼法：因熱原能被強酸、強鹼或強氧化劑等破壞，所以玻璃容器、用具及輸液瓶等均可使用重鉻酸鉀硫酸清潔液浸泡以破壞熱原。2、高溫法：注射用針頭、針筒及玻璃器皿等，先洗滌潔淨烘乾後，再在180℃加熱2小時或250℃加熱30分鐘以上處理破壞熱原。除去溶媒中熱原的方法1、蒸餾法：利用熱原的不揮發性來製備注射用水，但熱原又具有水溶性，所以蒸餾器要有隔沫裝置，擋住霧滴的透過，避免熱原進入蒸餾水中。2、反滲透法：用醋酸纖維素膜和聚醯胺膜製備注射用水可除去熱原，與蒸餾法相比，具有節約熱能和冷卻水的優點。
熱原性質：
1、耐熱性 在通常的滅菌條件下，熱原往往不能被破壞，一般採用180℃3～4小時、250℃30～45分鐘或650℃l分鐘等條件可徹底破壞熱原。
2、濾過性 熱原直徑約為1～5nm，可透過一般濾器，甚至是微孔濾膜，孔徑小於1nm的超濾膜可除去絕大部分甚至全部熱原。
3、水溶性 熱原水溶性極強，其濃縮的水溶液帶有乳光。
4、不揮發性 熱原具有不揮發性，但可溶於水蒸氣所夾帶的霧滴而帶入蒸餾水中，因此，蒸餾水器上附有隔沫裝置。
5、被吸附性 熱原可以被活性炭、離子交換樹脂、石棉板等吸附。
6、熱原能被強酸、強鹼、強氧化劑、超聲波等所破壞。熱原主要是指細菌性熱原，是某些微生物的代謝產物、細菌屍體及內毒素。致熱能力最強的是革蘭氏陰性桿菌的產物，其次是革蘭陽性桿菌類，革蘭陽性球菌則較弱，黴菌、酵母菌、甚至病毒也能產生熱原。熱原分子量為10×105左右。熱原具耐熱性、濾過性、水溶性、不揮發性、被吸附性。當熱原被輸入人體後，約0.5h後，使人發冷寒戰、高熱、出汗、噁心、嘔吐、昏迷甚至危及生命，可於注射劑滅菌時根據其特性徹底破壞熱原。擴充套件資料：熱原除去方法除去藥液中熱原的方法1、活性炭吸附法：即在配液時加入0.1-0.5%（溶液體積）的針用一級活性炭，煮沸並攪拌15分鐘，即能除去大部分熱原，而且活性炭還有脫色、助濾、除臭作用。但活性炭也會吸附部分藥液，故使用時應過量投料，但小劑量藥物不宜使用。2、離子交換法：熱原在水溶液中帶負電，可被陰樹脂所交換，但樹脂易飽和，須經常再生。3、凝膠過濾法：凝膠為一分子篩，利用熱原與藥物分子量的差異，將兩者分開。但當兩者分子量相差不大時，不宜使用。4、超濾法：超濾膜的膜孔僅為3.0-15nm，故可有效去除藥液中的細菌與熱原。除去器具上熱原的方法1、酸鹼法：因熱原能被強酸、強鹼或強氧化劑等破壞，所以玻璃容器、用具及輸液瓶等均可使用重鉻酸鉀硫酸清潔液浸泡以破壞熱原。2、高溫法：注射用針頭、針筒及玻璃器皿等，先洗滌潔淨烘乾後，再在180℃加熱2小時或250℃加熱30分鐘以上處理破壞熱原。除去溶媒中熱原的方法1、蒸餾法：利用熱原的不揮發性來製備注射用水，但熱原又具有水溶性，所以蒸餾器要有隔沫裝置，擋住霧滴的透過，避免熱原進入蒸餾水中。2、反滲透法：用醋酸纖維素膜和聚醯胺膜製備注射用水可除去熱原，與蒸餾法相比，具有節約熱能和冷卻水的優點。