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  • 1 # 娜野小妹

    局灶性節段性腎小球硬化的治療方案是什麼?局灶性節段性腎小球硬化病區對FSGS的治療尚存爭議,以往認為本病療效差,治療比較困難,也無成熟有效的治療方法,患者一般5~10年即進入腎衰竭期。近年來,大量回顧性研究結果顯示,積極去除及治療導致FSGS的病因,並進行利尿、降壓等對症治療,可以促使腎病綜合徵的緩解,阻止和延緩病情發展。臨床觀察發現延長激素療程可增加FSGS的緩解率。對於FSGS患者的治療方法為:

    1.糖皮質激素應在出現激素抵抗前及時用潑尼松(強的松)治療,劑量0.5~2.0mg/(kg?d),6個月。誘導緩解劑量至少為60mg/d,3個月後可減量至0.5mg/(kg?d),一般獲得完全緩解的平均時間為3~4個月。因此成人FSCS所導致的NS在經過6個月的潑尼松治療1mg/(kg?d)仍未緩解者,才稱之為激素抵抗。對於老年人,學者主張隔天潑尼松治療1.0~1.6mg/(kg?d)。持續3~5個月。對於激素依賴、抵抗和復發者,潑尼松加間斷環磷醯胺衝擊治療可增加緩解率,環磷醯胺總量不宜超過12g。

    2.環孢素(CsA)和可樂必復(FK506)環孢素(CsA)常用劑量5mg/(kg?d)治療6個月後可減少尿蛋白並誘導緩解,但減量或停藥時常復發,所以,維持緩解應長期應用。因該藥有腎毒性,使用過程中應注意監測血肌酐,根據情況調整藥量。可樂必復的作用機制與環孢素(CsA)相似,劑量為0.3mg/(kg?d),可與激素合用。常用於環孢素(CsA)治療無效或依賴者。

    3.細胞毒類藥物(環磷醯胺和苯丁酸氧芥)可作為二級療法,但有待臨床觀察證實其療效。Banfi等在對FSGS伴NS患者的回顧性研究中,把患者分為3組,A組單用潑尼松(強的松),B組潑尼松(強的松)1mg/(kg?d)與苯丁酸氮芥、環磷醯胺或硫唑嘌呤聯用,C組用小劑量潑尼松(強的松)與硫唑嘌呤或環磷醯胺聯用。三組緩解率分別為74%、58%和38%。但A組複發率高,而應用細胞毒類藥治療的複發率低。Tarshish等報道了一個前瞻性的研究,比較了60例患兒,單用潑尼松(強的松)與潑尼松(強的松)加環磷醯2.5mg/(kg?d)的療效,兩組有效率無差異。這些資料提示:單獨使用激素或激素與細胞毒藥物合用,兩者之間無顯著差別。

    4.血漿置換及蛋白吸附療法可應用於複發性FSGS的腎移植患者。血漿置換或蛋白吸附可減少迴圈免疫因子,使尿蛋白暫時減輕。

    5.NSAIDs及ACEI可透過降低GFR而減輕蛋白尿及高脂蛋白血癥。其他如硫唑嘌呤、黴酚酸酯(MMF)、ACEI和ARB等藥物也可選擇使用。

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