NT檢查和唐氏篩查都是孕檢的專案，很多準媽媽不瞭解這兩個檢查專案的目的和區別，經常會問有必要兩個都做嗎？

NT檢查

NT是指胎兒頸項透明層，胎兒頸後部皮下組織內液體積聚的厚度。這是早期胎兒染色體檢查的專案，可以用來檢查胎兒顱骨發育是否正常，排除無腦兒。

NT要在11 - 13周進行B超檢查，測頸項透明層增厚，一般來說是2. 5mm左右。一般小於3都是正常範圍。如果大於3，也不能判定胎兒有問題，還是要結合其他指標綜合來判斷的。

這些檢查都是十分有必要的。

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檢查時間：

NT檢查最佳檢查時間：孕11-13周+6天

唐篩檢查最佳檢查時間：孕14-20周

檢查方法

NT檢查是通過B超檢查胎兒頸後皮下組織的液體厚度。

檢查作用NT檢查通過胎兒頸後皮下組織厚度來排查染色體是否異常，尤其是唐氏兒，一般厚度＜3mm屬於正常；另外，還可以檢查出胎兒是否有先天性心臟病；如果異常的話，後期還有唐篩檢查，無創DNA檢查或者羊水穿刺，進行確診。

唐篩檢查是為了篩查胎兒是否患有唐氏綜合症；如果異常的話，需要繼續做羊水穿刺或者無創DNA進一步確診。

nt是孕早期檢查，在12周左右做的，看的是胎兒後脖子透明帶厚度，這個厚度如果超標，預示著寶寶患有畸形的概率將大增！

而唐氏篩查查的只是3對染色體有問題的概率，（除非羊穿，查的是所有染色體異常，無創也都只是查其中3對）！查的這3對染色體如果有異常，最後出生寶寶智力就會有問題，就是先天愚兒！

而畸形包括體表畸形，也包括染色體異常，所以nt查的要廣些，而普通唐篩要有些弊端。

再說一點，普通唐篩檢查出來3對染色體有無異常的準確率不大，準確率只有65%，檢查出異常的概率在35%，而如果有十個寶寶有問題的話，在35%中有7個，而在65%中也會有3個。所以如果nt結果不理想，超出一定標準的話，醫生都會直接建議無創，或者羊穿！

唐氏篩查，是唐氏綜合症產前篩選檢查的簡稱。一般分為早唐和中唐。通過化驗檢測並結合孕婦的年齡，運用計算機精密計算出孕婦懷有唐氏症胎兒的危險性。早唐通常在做NT時一起做。中唐通常在孕16周進行，主要是通過抽血來做。早唐的準確率要高於中唐。但有的醫院只做中唐。一般孕婦超過35歲，就直接建議做無創DNA或者是羊水穿刺。如果孕婦懷的是雙胎，就不做此檢查。

NT檢查：

NT檢查常用來進行早期唐氏，通過B超進行早期染色體疾病等胎兒異常情況的篩查，NT檢查也稱頸後透明帶掃描，在胎寶寶後頸面板下面積聚的液體能用超聲波進行測量。醫生會通過儀器詳細的測量介於面板和組織之間的空隙厚度，一般頸部透明帶增厚的胎寶寶會出現唐氏兒。

唐氏篩查：

唐氏篩查顧名思義也是一種在胎兒時期篩查唐氏兒的一種方法，只不過它要抽取孕婦的血清，檢測血清中的甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，然後再結合孕婦的預產期、體重、年齡和採血的孕周來計算出唐氏兒的危險係數。

總而言之，NT檢查和唐氏篩查都是用於瞭解胎寶寶的健康，在產前篩查不良寶寶的方式，兩者的區別只不過是手段是時間不同而已。