染色體異常的型別其實是非常多的，除了上述所說的兩個方面來說，還有一些異常只是異常的攜帶，而這類攜帶的胎兒，將來可能會面臨生育障礙或者其他方面的異常，但這類患者可表現和正常人一樣，比如羅氏易位、平衡易位等。

關於新生兒染色體異常

如果透過羊水穿刺或臍血穿刺確診為胎兒染色體異常的話，不是說絕對的不能要，但是要做好充足的思想準備。

染色體異常的型別非常多，其中又以非整倍體染色體異常最為常見。比如21三體（唐氏綜合徵），代表的意思就是，21號染色體本來是兩條，但現在是三條，這樣就是非整倍染色體異常。18三體，13三體等等，都是類似的情況。

像是21三體綜合徵（唐氏綜合徵），18三體，13三體等，分娩的新生兒往往都合併有全身的多發畸形，同時智力低下，多數幼年夭折。

還有比較常見的性染色體異常

正常情況下性染色體XX代表的是女孩，XY代表的是男孩

如果是XXY，即【克氏綜合徵】，大部分患者先天性睪丸發育不全，陰莖短小，經常會當成女孩來養。患者比正常男性多了一條X染色體，本病發病率並不低，男性新生兒中達到1.2‰，由於無精子產生，故97%患者不育。

如果是XYY，又稱為【超雄綜合徵】，男嬰中的發生率為1：900，患者多身材高大，智力水平偏低，患者或脾氣暴烈，易激動，而且研究證實極端暴力罪犯中XYY常見。

如果是XXX，比正常女性多一條X，稱為【超雌綜合徵】，這類人群相對外觀正常，智力水平一般偏低，也有暴力傾向。

除了以上之外，還有XYYYY,XXXXX,等極為罕見的型別。

相對於常染色體異常，性染色體異常相對預後好一些。

如果明確診斷胎兒染色體異常，從優生優育的角度來說是不建議要的。如果執意要這個孩子話，出生後就要面對巨大的投入，精力上和財力上都是巨大的，所以要看看自己是否能負擔和樂意負擔。

孩子出現染色體異常有很多種情況，不一定會影響到胎兒的健康，最好是到醫院進行詳細的檢查後再決定留還是不留。

胎兒染色體異常可以分為很多種型別的，而至於胎兒染色體異常是否會影響到胎兒的健康，建議還是要進一步的進行檢查，如果檢查卻是有問題的話，為了寶寶的醫生考慮還是不建議要的，所以建議在進行詳細的檢查再做決定。

染色體異常對孩子的影響

胎兒染色體異常，有可能導致寶寶出現先天畸形，出生後嚴重的會影響到寶寶的智力發育，嚴重的會導致生活不能自理。

如果孩子出現染色體異常，最好是聽從主治醫生的建議，做出最好的決定。儘量做到優生優育。