NSE在小細胞肺癌診斷中的意義
肺癌：NSE可作為檢測小細胞肺癌首選標誌物， 而CYFRA 21-1在非小細胞肺癌檢測中優於NSE。
60-81%小細胞肺癌病例NSE濃度升高。儘管NSE濃度與轉移部位或腦部轉移沒有相關性，但是與臨床分期如疾病進展有很好的相關性。
NSE在肺癌治療監測中的意義
首個化療週期開始後24-72小時NSE濃度有短暫的升高，原因是腫瘤細胞溶解。這種NSE濃度升高可持續1周或首個化療週期結束時血清濃度迅速下降（治療前濃度增加）。相反地，對化療無反應的患者NSE濃度持續升高或沒有下降到參考範圍。
NSE在肺癌預後評估中的意義
病情緩解期間，80-96%患者NSE濃度正常，而病情復發時NSE濃度升高。一些病例其1-4月潛伏期中NSE濃度升高，常為指數式升高（10-94天濃度翻倍），這與生存期有關。NSE可用於評估小細胞肺癌患者預後情況、治療有效性和相關病因： 診斷靈敏度93%，陽性預測值92%。
神經母細胞瘤：62%患兒NSE血清濃度高於30ng/ml，升高值與疾病進展有關。異常NSE值大小或頻率與疾病嚴重程度有明顯的相關性；與無病生存期呈負相關性。
NSE在其他腫瘤疾病中的應用
Apudoma神經內分泌腫瘤：34%患者血清NSE濃度升高（>12.5ng/ml）。
精原細胞瘤：臨床上68-73%患者有明顯的NSE濃度增加，與疾病臨床分期有關。
其他腫瘤：22%非肺部惡性疾病患者（任何期別腫瘤）NSE濃度高於25ng/ml。腦部腫瘤如神經膠質瘤、腦脊膜瘤、纖維神經瘤和神經瘤僅偶爾有血清NSE值升高。在原發腦瘤或腦轉移性瘤10和惡性黑色素瘤及腎上腺嗜鉻細胞瘤（PC）患者中， 可發現中樞神經系統CNS的NSE值升高。14%器官排斥和46%轉移性腎癌患者NSE濃度升高，與病情有關，可作為一個獨立的預後因子。
良性疾病：良性肺部和腦部疾病NSE濃度略有升高（>12ng/ml），主要見於CSF中，包括下列疾病患者：腦脊膜炎、瀰漫性腦膜炎、脊髓與小腦退化、腦梗塞、腦血腫、蛛網膜下出血、腦外傷、腦炎、器質性癲癇、精神分裂症和Jakob-Creutzfeld病。
NSE在小細胞肺癌診斷中的意義
肺癌：NSE可作為檢測小細胞肺癌首選標誌物， 而CYFRA 21-1在非小細胞肺癌檢測中優於NSE。
60-81%小細胞肺癌病例NSE濃度升高。儘管NSE濃度與轉移部位或腦部轉移沒有相關性，但是與臨床分期如疾病進展有很好的相關性。
NSE在肺癌治療監測中的意義
首個化療週期開始後24-72小時NSE濃度有短暫的升高，原因是腫瘤細胞溶解。這種NSE濃度升高可持續1周或首個化療週期結束時血清濃度迅速下降（治療前濃度增加）。相反地，對化療無反應的患者NSE濃度持續升高或沒有下降到參考範圍。
NSE在肺癌預後評估中的意義
病情緩解期間，80-96%患者NSE濃度正常，而病情復發時NSE濃度升高。一些病例其1-4月潛伏期中NSE濃度升高，常為指數式升高（10-94天濃度翻倍），這與生存期有關。NSE可用於評估小細胞肺癌患者預後情況、治療有效性和相關病因： 診斷靈敏度93%，陽性預測值92%。
神經母細胞瘤：62%患兒NSE血清濃度高於30ng/ml，升高值與疾病進展有關。異常NSE值大小或頻率與疾病嚴重程度有明顯的相關性；與無病生存期呈負相關性。
NSE在其他腫瘤疾病中的應用
Apudoma神經內分泌腫瘤：34%患者血清NSE濃度升高（>12.5ng/ml）。
精原細胞瘤：臨床上68-73%患者有明顯的NSE濃度增加，與疾病臨床分期有關。
其他腫瘤：22%非肺部惡性疾病患者（任何期別腫瘤）NSE濃度高於25ng/ml。腦部腫瘤如神經膠質瘤、腦脊膜瘤、纖維神經瘤和神經瘤僅偶爾有血清NSE值升高。在原發腦瘤或腦轉移性瘤10和惡性黑色素瘤及腎上腺嗜鉻細胞瘤（PC）患者中， 可發現中樞神經系統CNS的NSE值升高。14%器官排斥和46%轉移性腎癌患者NSE濃度升高，與病情有關，可作為一個獨立的預後因子。
良性疾病：良性肺部和腦部疾病NSE濃度略有升高（>12ng/ml），主要見於CSF中，包括下列疾病患者：腦脊膜炎、瀰漫性腦膜炎、脊髓與小腦退化、腦梗塞、腦血腫、蛛網膜下出血、腦外傷、腦炎、器質性癲癇、精神分裂症和Jakob-Creutzfeld病。