同卵雙胎在孕檢中除了唐篩不必做，其它的孕檢專案都可以做。而唐篩不必做的原因是結果不準確，就不用花冤枉錢去做了。到了合適的孕周做四維大排畸檢查或者無創DNA都是可以做的，只要按時做好孕檢，醫生都會在相應的孕周給孕婦做好該做的檢查。孕婦平時多注意休息，不要勞累，加強營養，自己注意觀察胎兒情況，一般來說，不會有什麼危險的。

無創DNA檢查是透過採集孕婦血液，提取DNA進行排畸檢查。對於懷了雙胞胎的孕婦來說，做這個檢查能清楚地瞭解胎兒有無染色體方面的問題。但是檢查結果如果有問題，也不太能確定會是哪個胎兒的問題，對於這一點，孕婦自己需要了解並考慮清楚。而且無創DNA是無法完全排除唐氏綜合徵的，因此對於到底要不要做，還是應該慎重考慮清楚。

實際上雙胎不是很有必要做產前篩查，畢竟就是做出來了有問題，也不好判斷問題出在哪個寶寶身上。只要孕期做好孕檢，透過孕檢中的B超瞭解到胎兒發育情況沒有異常，就不必過多考慮其它了。孕婦放鬆心情，對胎兒的健康生長髮育來說也是一件好事。

雙胎妊娠是一種特殊的妊娠狀態，屬於高危妊娠的範疇，確實有其生物特異性和臨床特殊性，有些孕期的檢查和篩查是不可以做的。

這是由於：

1. 有些檢查是隻針對單胎妊娠的，對於雙胎妊娠沒有臨床意義。例如，孕期的唐氏篩查，其檢查的原理和結果的判讀主要是針對單胎妊娠而產生的，不適合用於雙胎妊娠的篩查。

2. 有些檢查是有嚴格禁忌症和慎用症的，雙胎妊娠如果做這樣的檢查可能發生漏診或誤診。例如，孕期的無創DNA篩查，雙胎屬於慎用物件，即使篩查陰性，胎兒發生異常的風險也高於單胎妊娠。因為雙胎可能增加無創DNA檢查的混雜因素，導致篩查的準確性降低。

3. 有些檢查是有較大風險的，雙胎妊娠作為高危人群，做檢查難度和風險可能均高於單胎孕婦，因此在有些醫院無法完成。例如羊水穿刺是一種有創性檢查，雙胎孕婦行羊水穿刺的手術併發症風險較單胎更高，有些醫院可能無法承擔相應的手術難度。

對於雙胎的染色體檢查，建議:

孕11-13+6周：B超檢查與染色體疾病有關的軟指標：胎兒頸項透明層（NT）厚度、鼻骨及靜脈導管等，早期發現部分嚴重的胎兒畸形，如無腦兒、單心室、胎兒嚴重水腫；

不建議做唐氏篩查；

可以做外周血胎兒DNA（無創）。

有下列情況的建議做產前診斷（羊水穿刺等）：

32歲以上；產前篩查結果提示有異常；有遺傳病家族史或者曾經生過先天性嚴重缺陷新生兒者；產前影像學檢查提示雙胎或雙胎之一胎兒結構異常的孕婦；夫婦一方為染色體異常攜帶者；多胎妊娠出現一胎消失的情況，推薦進行產前診斷而非產前篩查；孕早期時接觸過可能導致胎兒先天缺陷物質者；醫師認為需進行產前診斷的其他情況。

我是雙胎，昨天剛做了無創，就是抽點血，費用不到3000，還有一個是2100，然後醫生告訴我他們醫院不做雙胞胎四維，要去省醫院或者私立醫院