每一種產前檢查都有一定的侷限性，時刻都不要放鬆，要做完所有的產檢，我們才會比較放心地生下寶寶。但要相信，只要自己身體健康，沒有遺傳病史，生活習慣良好，生養一個健康的孩子是很容易的。

羊水穿刺是醫生在超聲波的引導下，用穿刺針透過子宮壁到達羊水池中，抽取10ml-20ml的羊水樣本，這些羊水樣本透過特定的儀器處理，收集胎兒面板上脫落的細胞，進行組織培養，對胎兒的染色體進行分析。

劃重點，羊水穿刺檢查的目的是檢查胎兒染色體有無異常，羊水穿刺結果正常表明胎兒患有唐氏綜合徵的風險非常低。但是對於結構異常，我們還要做進一步的檢查。

羊水穿刺一般是在16-18周檢查，我們還要在22-24周時進行大排畸檢查確認胎兒有無結構異常。

大排畸可以做四維也可以用三維，會檢查到胎兒的五官、內臟、四肢等結構有無異常，常見的唇裂、腦積水會容易被發現。但是視力、聽力、智力、代謝疾病、先天性疾病不能被檢查出來。

一種檢查只能發現一部分問題，平時還要注意按時產檢，注意生活習慣，期待一個健康的寶寶吧！

什麼結果都不是絕對的。但正常情況下應該是可以的。

孕期主要是要保證身心愉快，營養均衡。定期做產前檢查。

你好，非常高興為你解答問題，羊水穿刺選擇在妊娠的16-24周之間，因為這時胎兒太小，羊水相對較多，穿刺時不易傷到胎兒，在B超的引導下，選擇羊水最深的部位，用一根細針經腹部穿刺進針（因為針較細穿刺時幾乎沒有疼痛），穿過子宮，進入羊膜腔抽取20ml羊水，將羊水中胎兒細胞收集起來，培養2周後經過特殊處理，得到胎兒染色體並進行核型分析，以獲取有關胎兒健康和發育情況的資訊。

羊水穿刺是目前公認的產前診斷金標準，通常來說，它可以用於胎兒染色體疾病的確診，最終出具的核型分析報告覆蓋23對染色體，既可以知道染色體的數目異常（比如21三體、18三體、13三體），也可診斷染色體結構異常，例如平衡易位，非平衡性結構異常等等，因此診斷範圍非常廣，基本涵蓋了所有染色體疾病。

羊水穿刺準確率高嗎? 各位準爸爸準媽媽非常關心這個問題，羊水穿刺用於產前診斷已有30多年的歷史了，準確性和安全性得到醫學界的公認，它的準確率高達99%以上，如果準媽媽拿到一份羊水穿刺報告單，上面寫著“未見明顯核型異常”，那說明有99%的機率寶寶沒有染色體疾病，有100%的機率寶寶不會有21三體、18三體、13三體，羊水穿刺除了檢出率高，準確率高等優點外，其檢測範圍廣，不但包含所有染色體疾病，還能檢測基因缺陷。

如果羊水穿刺結果是正常的，寶寶就可以留下來了。

羊水穿刺是為了進行羊水細胞染色體核型分析和基因晶片檢測，以發現染色體數目和結構畸變，和染色體有沒有微缺失和微重複。目前的羊水檢測還未包括單基因病的檢測，所以寶寶是否有單基因病，我們還不得而知。相信以後隨著基因檢測技術的不斷完善和檢測費用的不斷降低，單基因病的檢測也會被納入檢測範圍。

另外，每種檢測都有假陰性，好在它不常見。所以拿到結果後，如果顯示正常，我們都應當持謹慎樂觀態度。

我們知道很多胎兒問題是由遺傳因素導致的，所以羊水穿刺主要是檢測遺傳物質有沒有異常。但有些胎兒問題僅僅是由環境因素引發，如藥物，高溫等。這個時候遺傳物質沒有任何異常，羊水穿刺結果一定是正常的。但胎兒影像學檢查如B超，核磁共振等可以發現一部分問題。

總而言之，羊水穿刺結果正常，還要看B超等檢查結果。如果都未發現異常，也不要太高興，應該保持平常心。

羊水穿刺的準確性要比普通唐篩和無創DNA都高，可以說是目前臨床上應用的產前診斷裡面，最為準確的方法了。

一般情況下，我們做羊水穿刺是為了胎兒染色體疾病的確診。在做唐篩和無創時候，出現了結果是高風險，或者是臨界風險的情況，或者是高齡產婦，家中有染色體異常的家族史的情況下，我們進一步的確診就是依靠羊水穿刺。

羊水穿刺的方法是透過穿刺針抽取羊水，來檢測胎兒的DNA情況。羊水穿刺的覆蓋面更廣，最終出具的核型分析報告覆蓋23對染色體，不僅可以檢查出染色體的數目異常（比如21三體、18三體、13三體），也可診斷染色體結構異常，例如平衡易位等等，因此診斷範圍非常廣，基本涵蓋了所有染色體疾病。

羊水穿刺準確率可以高達99%以上，所以我們說它是診斷的金標準。如果你已經做了羊水穿刺，並沒有發現寶寶的染色體有異常的情況，那麼寶寶是可以留下來的。因為目前並沒有什麼手段可以在產前診斷做到絕對百分之百準確，所以羊穿，已經是定心丸中的定心丸了。