所謂的足跟三滴血就是做的新生兒篩查，一般在寶寶出生後三天釆取足跟血的紙片法進行。

新生兒篩查是指在新生兒群體中，用快速、敏感的實驗室方法對新生兒的遺傳代謝病、先天性內分泌異常以及某些危害嚴重的遺傳性疾病進行篩查。

這項篩查技術具有極高的準確率，假陽性率和假陰性率均小於萬分之五，所以說足跟三滴血查地貧出現漏診的機率是極小的。

新生兒足底血查地貧，除特殊情況一般不會漏診。家長要是不放心，也可以做基因檢測，檢查珠蛋白基因有無異常。

第一，新生兒足底血檢測。

新生兒足底血檢測地貧通常是在寶寶出生三到七天進行，寶寶經過檢測，如指標顯示地貧，並不一定就是，只是有可能是，這時家長可帶寶寶複查或進行基因檢測確診。如足跟血檢測正常，基本排除地貧可能。

第二，地中海貧血。

地中海貧血，具有遺傳傾向，但不是完全遺傳，有基因突變可能。早期不易察覺，一般寶寶出生後會出生長緩慢、發育落後、貧血、面色蒼白等症狀。輕度地貧一般無需特別治療。如果家族有地貧病史，結合症狀，通常需要檢測確診。如沒有家族病史，僅有症狀，需要到醫院進一步檢查。比如，寶寶出現貧血症狀，就有多種可能，生長髮育過快導致寶寶缺鐵性貧血的數量遠大於地貧數量。

第三，地貧遺傳性。

爸爸媽媽雙方都有地貧基因（輕型地貧）寶寶一定會是地貧嗎？不是，這種情況寶寶25%的機率是正常的。一半的機率寶寶會和爸爸媽媽一樣是輕度地貧（地貧基因攜帶者），剩下的四分之一是重型地貧。如果只有爸爸或媽媽是輕度地貧，那就一半的機率寶寶是正常的。而且基本不會出現重型地貧的寶寶。所以即使有家族遺傳病史的家長也不要太過擔心，寶寶很大機率都是正常的。

以上是對新生兒足底血篩查地貧情況的一些意見建議，希望可以幫到你。

新生兒足跟血篩查是指在嬰兒出生後72小時採集足跟血進行的檢查，透過分娩醫院採集新生兒足跟血(將血滴在特殊紙片上，再將血片送至新生兒疾病篩查中心進行檢測)。雖然血常規是很基礎的檢查，  一般而言是檢查結果是有參考依據，由於足跟血篩查的疾病，若儘早發現和治療，患病的寶寶能夠和正常寶寶一樣健康發育。但若發現較晚，治療不及時，則寶寶可能出現嚴重的生長髮育障礙和智力缺陷。所以，父母們務必要引起重視，若家族內有地貧史，務必要及早告知醫生。

首先，我們要知道新生兒足跟血篩查是指在嬰兒出生72小時後採集足跟血進行的檢查。

足底血篩查主要針對發病率較高，早期無明顯症狀但有實驗室陽性指標，能夠確診並且可以治療的疾病。按照國家要求查新生兒足跟血一般分為這四項，有G6PD也就是通常所說的六磷酸葡萄糖醛酸轉移酶缺乏，也就是蠶豆病，還有先天性甲狀腺功能減退和腎上腺皮質增生以及苯丙酮尿症。除了這四項以外，還有一些醫院可能會查有機酸代謝異常和一些其它的相關問題。

不過不同地方也有篩查不同的專案，而且你如果肯多花錢別的很多種疾病也是可以查的。比如你說的地中海貧血，初篩的話一般不會漏診，如果初篩有問題會通知你複查的。