基因是DNA分子上攜帶有遺傳資訊的功能片斷,是生物傳遞遺傳資訊的物質。做基因檢測有可以起到以下作用。從預防疾病，指導健康的角度，正常人有必要做基因檢測。l 疾病風險預測。在健康和亞健康時期就能夠準確預測未來的患病風險。l 疾病預防。疾病＝內因（遺傳基因）＋外因（環境因素）。內因是基礎，規避外因是手段，健康是目的。透過基因檢測和預防性手術，美國乳腺癌發病率下降了70%，結直腸癌發病率下降了90%。l 健康管理。主動改善生活環境和生活習慣。l 醫療指導。有針對性、有方向性地指導臨床體檢，進行個性化治療和用藥，減少醫療開支，提高治療效果。更多內容可關注盛景基因。

1. 可以解析個體特徵，指導我們的健康生活方式；

2. 可以用於疾病風險的預測，提前預知疾病的患病機率，早發現、早治療；

3. 可以進行罕見病遺傳輔助診斷，明確遺傳變異攜帶者，及早採取相應措施；

4. 可以指導個體化用藥，對最合適的患者，制定安全、合理、有效、經濟的藥物治療方案。

首先，個體特徵，指一個人的生物特徵和傾向性，比如身高，體重，咖啡因代謝能力等；生物特質會受基因、環境、生活方式的共同影響，其中基因對特質的影響，就是遺傳特質，也是個體多樣性的根源所在；基因檢測可以幫助人們找到這些遺傳基因，解讀基因資訊，提供生活上的指導建議。

其次，基因檢測對更多人的意義在於疾病風險的預測。常見疾病發病風險與多個基因相關，大部分的基因變異透過與所處環境相互作用來影響健康。疾病的風險預測是用基因檢測技術找出可能引起疾病的突變基因，提前預知該疾病的患病風險，越早發現疾病，康復率就越高。

再次，對於罕見病的輔助診斷、遺傳變異攜帶者的檢測也是目前基因檢測技術應用最廣泛的一個部分。可以將其分為兩種型別，一種是新生兒罕見病的基因檢測，這一類基因的變異在人群中發生數量非常少，但一旦發生，則表明可能存在非常重要的健康風險，可以影響身體多個部位。如果某一種綜合徵檢測結果為陽性，需要立即諮詢醫生，採取相應措施來減少風險。另一種是為準父母做的遺傳變異攜帶者基因檢測，因為基因組裡的有些變異雖不會影響大人的健康，但可能會影響下一代孩子的健康。一般來說，只有從父母雙方都遺傳到特定的基因變異，後代才會發病。如果某一種基因顯示攜帶者狀態，需要儘早請另一半也進行檢測，這將有助於對兒童遺傳病的預防或早期檢測。

最後，個體化用藥，就是充分考慮個體的遺傳因素、性別、年齡、體重、生理病理特徵以及正在服用的其它藥物等綜合情況的基礎上，在最佳時間，對最合適的患者，制定安全、合理、有效、經濟的藥物治療方案。基於藥物基因組學的研究，尤其在指導抗栓藥物、降脂藥物、精神類藥物、防治哮喘藥物及妊娠期降壓藥的應用上，成效顯著，可以讓患者科學選擇合適藥物，並指導用藥劑量以達療效最最佳化，特別是對治療窗窄、起效慢的藥物；還能降低藥物的毒副作用，評估藥物不良反應發生的風險，減少藥物對機體的傷害；對於縮短尋找藥物穩態劑量的時間，降低精神負擔並減少治療費用也有重要意義。