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唐氏篩查是每個孕婦都必須進行的產檢專案,因為如果生下一個唐氏綜合徵寶寶對家庭的負擔實在太大了。所以有些寶媽就擔心了,做過“唐氏篩查”是不是就不會生下了唐氏兒?
讓我們一起來了解一下。
唐氏綜合徵和羊水穿刺唐氏篩查作為唐氏綜合徵的一種產前檢查方法,它的特點是操作簡單、價格便宜(150~200元),並且擁有較長的臨床實踐累積。但是,唐氏篩查的主要問題是,有相對較高的漏檢率和很低的特異性。就目前的水平來說,唐氏篩查的漏檢率在30%左右,而對唐氏綜合徵的特異性約為1%~2%。
如果唐篩有問題或是對於較大年齡的產婦,有些醫生會建議孕婦做“羊水穿刺”。羊水穿刺,顧名思義就是需要取孕婦的“羊水”,來作為檢測標本,這就涉及到了在操作中,可能面臨的感染、流產等問題,相對來說有一定的風險性,所以很多孕婦不願意去冒這個險。
近年來,很多大型醫院已經有了無創DNA檢測技術,簡稱NIPT。它的特點是具有無創取樣、無流產風險、高靈敏度、準確性高,所以也受到了很多孕婦的青睞。但是,唯一的缺點是費用較高,一般在2000~3500元之間。可能對於一些家庭來說,這不算什麼,但是對於普通家庭來說,她們確實不願意去承擔,畢竟這只是一項孕檢。因為在大機率下,寶寶都會是健康的,所以很多人選擇“逃避”。
這就是為什麼很多孕婦做過“唐氏篩查”卻,又生下了唐氏兒的主要原因!
目前,在全世界範圍內,都沒有根治“唐氏綜合徵”的辦法。但是,一個唐氏兒,給社會和家庭帶來的心理負擔和生活負擔,卻是難以承受的。
那麼,我們應該怎樣預防唐氏兒的出生呢?
預防“唐氏兒”的2個重要因素儘早生育,避免高齡生產
雖然懷孕的婦女,每一個人都有可能生出唐氏兒。但是,隨著孕婦的年齡遞增,生唐氏兒的機率也會隨之升高。25歲之前的孕婦,有1/1500的機率;30歲左右的婦女,有1/900的機率;35歲左右的孕婦,有1/300的機率;40歲左右的孕婦,有1/100的機率;45歲以上的孕婦,有1/50的機率。為了降低唐氏兒的出生率,建議大家儘可能早的去生育。
做羊水穿刺,或者無創DNA
因為唐氏篩查的準確率不高,比如高危不一定就是唐氏兒,低危不一定就不是唐氏兒。所以,如果孕婦年齡過大或者唐篩結果高危,強烈建議孕婦們做羊水穿刺或者無創DNA,羊水穿刺的價格在1000~2000元,相比來說比無創DNA少一些,這個可以自己做決定。
最後,說一句發自內心的話:就算有千分之一的可能性,我們也要去做一下排查,因為任何一個家庭,都無法承擔這千分之一的錯誤!
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我覺得這是機率問題,因為唐篩只有60%的正確率,所以只做唐篩沒有問題,是不恰當的。羊水穿刺是100%正確率