會。

遺傳病，主要是由於基因為主要致病的原因造成的疾病，比如地中海貧血，白花症。家族性高膽固醇症，軟骨發育不全症，多指畸形，血友病，色盲等等。

依據成因又可以細分成：單一基因缺陷的遺傳疾病、染色體變異所引起的遺傳疾病及由多重基因共同影響所造成的遺傳疾病及線粒體基因變異所引起的疾病。

以目前的治療手段來說，遺傳性疾病治好了，仍然會遺傳給下一代，不過並非每個子女都會顯現疾病。

原因是現在的治療手段還並非是修復基因的治療，而是彌補性的輔助治療。例如，先天性的胰島素缺失而引起的糖尿病，可以透過定時注射或服用胰島素而控制疾病，但是生殖細胞中的基因並沒有改變，依然有可能遺傳給下一代。之所以是“可能”而不是必然，是由於生殖細胞的形成和配子的形成方式決定的（見圖示，圖片來源於網路）。

關於遺傳病治好了還會不會再遺傳這個問題從學術的角度上我是這樣認為的:

既然是遺傳，那麼一定是將這個病理寫入身體DNA中才會形成遺傳，並且已經持續了很多代人才出現的。

如果遺傳病比如近視，當父母都是近視，那麼孩子有很大機率屬於先天性近視，這就是遺傳。但是如果孩子透過人工干預，沒有近視從而摘掉了眼鏡，並且在18歲之前都沒有出現視功能障礙，那麼孩子的近視DNA基因會大幅下降，那麼下一代就沒有近視了？不會的，只是說下一代有近視的機率大概在40%左右。

不過這個時候有另一個很重要的因素，如果伴侶是近視，那麼下一代是有近視的機率會提升到大約60%。

這個時候就有疑惑了，本來18歲之前沒有再出現視功能障礙，按理說DNA中的近視基因會大幅下降，但為什麼伴侶有近視就會加大下一代的近視率？因為DNA不可能透過一代人去改變，一定至少需要三代人才能基本改變。

所以說一代人想要改變DNA是基本上不可能的事情。而目前的醫學根本無法解決這個問題。但是遺傳病能夠被治療好，說明這個問題也不大，通過後期的人工干預，可以慢慢的降低遺傳機率！

我從高中生物的觀點來一發回答。

首先，一種遺傳病為什麼會遺傳給下一代？因為下一代是由受精卵發育成的，而受精卵由男方精子與女方卵細胞構成。一個人患有某種遺傳病，他就很可能攜帶某種致病基因，這種基因有一定機率進入精子或卵細胞中，進而進入受精卵中，從而後代也就攜帶了致病基因。

攜帶致病基因也未必發病，這與致病基因的顯隱性有關。

治好了遺傳病，治病基因很可能沒有消除（基因療法除外），因此後代是有可能發病的。當然，患病機率多大，就需要做遺傳諮詢了。

遺傳病治療通常是改善或矯正患者的臨床症狀，尚無根治的方法，所以還會繼續遺傳；現在遺傳病治療方法有三類：外科治療如矯正畸形；內科治療如補存所缺血友病八因子和去除所餘；基因治療如生殖細胞基因治療和體細胞基因治療，像轉基因人或克隆人存在法律社會倫理學及技術問題。