唐氏篩查是怎麼做的？

很多孕媽媽都在諮詢唐氏篩查是怎麼做的？唐氏篩查是幫助檢測胎寶寶異常的。只有在早期早發現才能的避免糖寶寶的出現！

唐氏篩查包括哪些檢查專案？

一、早期的唐氏篩查檢查專案

①檢查血清的β-HCG

②妊娠相關蛋白PAPPA

很多孕媽媽在孕期檢查nt的時。其實也是有漏查的，而造成的一些風險。而傳統的唐篩漏查率達到15%到20%左右。

隨著技術的發展，出現了一種新的檢測方式，就是無創DNA檢測。他的漏查率是0.5%左右。

而無創DNA檢測的費用，對我們現在來說有些高，價格大概是1500到1700。

二、中期的唐篩檢測

① 甲胎蛋白(AFP)

② 總體HCG

也是檢驗血清裡面的一些生化的標誌物，來檢驗異常的風險。

三、無創DNA檢測。

雖然說無創的DNA檢測準確率達到了99%。但是還存在著一定的漏診率、誤診率。

如果無創的檢測結果提示為陽性的話，並不能說寶寶就患有唐氏綜合徵。如果檢測結果為陰性的話，也有一小部分可以證明胎兒是沒有異常的，這個時候就要做羊水檢測和絨毛檢測，來進一步的證實。

四、有創產前檢測。

可以最終判斷是否染色體異常。是唐氏檢查的一個金標準。

如何選擇適合自己的檢查方式？

有創產前檢測的特點

檢測的準確率比較高。有流產的風險雖然。

無創DNA檢測的特點

篩查效率很高很大程度上避免了流產。

① 如果腹中的寶寶唐氏綜合徵的機率比較高。還是要建議媽媽去做羊水和絨毛的抽查。

② 如果胎兒已經顯示出染色體異常的機率很高的情況下。也是建議做有創檢測進行確診。

所以怎樣選擇去做檢測方法，這是要根據孕媽媽的實際情況去選擇適合自己的方式。

當然，笑笑媽是希望每個寶寶都是健健康康的！