常見官能團：
●烷烴：碳碳單鍵（C—C）（每個C各有三鍵) 碳碳單鍵不是官能團，其異構是碳鏈異構
●烯烴：碳碳雙鍵（>C=C<）加成反應、氧化反應。（具有面式結構，即雙鍵及其所連線的原子在同一平面內）
● 炔烴：碳碳叄鍵（-C≡C-） 加成反應。（具有線式結構，即三鍵及其所連線的原子在同一直線上）
●鹵代烴：滷原子(-X)，X代表鹵族元素（F，Cl，Br，I）； 在鹼性條件下可以水解生成羥基，例如：C2H5Br+NaOH=C2H5OH+NaBr
●醇、酚：羥基(-OH)；伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和NaOH反應生成水，與Na2CO3反應生成NaHCO3，二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣
●醚：醚鍵（-C-O-C-） 可以由醇羥基脫水形成。最簡單的醚是 官能團 甲醚（二甲醚DME）
●硫醚：（-S-）由硫化鉀(或鈉)與鹵代烴或硫酸酯反應而得易氧化生成亞碸或碸，與鹵代烴作用生成鋶鹽(硫翁鹽)。分子中硫原子影響下，α-碳原子可形成碳正、負離子或碳自由基。
●醛：醛基(-CHO)； 可以發生銀鏡反應，可以和斐林試劑反應氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。
●酮：羰基(>C=O)；可以與氫氣加成生成羥基。由於氧的強吸電子性，碳原子上易發生親核加成反應。其它常見化學反應包括：親核還原反應，羥醛縮合反應。
●羧酸：羧基(-COOH)；酸性，與NaOH反應生成水（中和反應），與NaHCO3、Na2CO3反應生成二氧化碳，與醇發生酯化反應
●酯: 酯 (-COO-) 在酸性條件下水解生成羧酸與醇（不完全反應），鹼性條件下生成鹽與醇（完全反應）。
●硝基化合物：硝基(-NO2)；亞硝基（-NO）
●胺：氨基(-NH2). 弱鹼性
●磺酸：磺基（-SO3H） 酸性，可由濃硫酸取代生成
●醯：（-CO-）有機化合物分子中的氮、氧、碳等原子上引入醯基的反應統稱為醯化 HO-NO2 硝酸 -NO2 硝醯基 HO-SO2-OH硫酸 R-SO2-磺醯基
●腈：氰基（-C≡N） 氰化物中鹼金屬氰化物易溶於水，水解呈鹼性
●胩：異氰基（-NC）
●腙：（=C=NNH2）醛或酮的羰基與肼或取代肼縮合
●巰基：（-SH）弱酸性，易被氧化
●膦：（-PH2）由磷化氫的氫原子部分或全部被烴基取代
●肟：【（醛肟：RH>C=N-OH）（酮肟：RR’>C=N-OH）】醛或酮的羰基和烴胺中的氨基縮合
●環氧基：-CH(O)CH-
●偶氮基：（-N=N-）
●芳香環（如苯環），其特徵是容易發生親電取代，難以發生加成反應，並且光譜上這種大共軛體系一般具有特徵吸收峰，對於核磁共振，芳香環對於連線其上的氫一般有很強的去遮蔽效應
常見官能團：
●烷烴：碳碳單鍵（C—C）（每個C各有三鍵) 碳碳單鍵不是官能團，其異構是碳鏈異構
●烯烴：碳碳雙鍵（>C=C<）加成反應、氧化反應。（具有面式結構，即雙鍵及其所連線的原子在同一平面內）
● 炔烴：碳碳叄鍵（-C≡C-） 加成反應。（具有線式結構，即三鍵及其所連線的原子在同一直線上）
●鹵代烴：滷原子(-X)，X代表鹵族元素（F，Cl，Br，I）； 在鹼性條件下可以水解生成羥基，例如：C2H5Br+NaOH=C2H5OH+NaBr
●醇、酚：羥基(-OH)；伯醇羥基可以消去生成碳碳雙鍵，酚羥基可以和NaOH反應生成水，與Na2CO3反應生成NaHCO3，二者都可以和金屬鈉反應生成氫氣
●醚：醚鍵（-C-O-C-） 可以由醇羥基脫水形成。最簡單的醚是 官能團 甲醚（二甲醚DME）
●硫醚：（-S-）由硫化鉀(或鈉)與鹵代烴或硫酸酯反應而得易氧化生成亞碸或碸，與鹵代烴作用生成鋶鹽(硫翁鹽)。分子中硫原子影響下，α-碳原子可形成碳正、負離子或碳自由基。
●醛：醛基(-CHO)； 可以發生銀鏡反應，可以和斐林試劑反應氧化成羧基。與氫氣加成生成羥基。
●酮：羰基(>C=O)；可以與氫氣加成生成羥基。由於氧的強吸電子性，碳原子上易發生親核加成反應。其它常見化學反應包括：親核還原反應，羥醛縮合反應。
●羧酸：羧基(-COOH)；酸性，與NaOH反應生成水（中和反應），與NaHCO3、Na2CO3反應生成二氧化碳，與醇發生酯化反應
●酯: 酯 (-COO-) 在酸性條件下水解生成羧酸與醇（不完全反應），鹼性條件下生成鹽與醇（完全反應）。
●硝基化合物：硝基(-NO2)；亞硝基（-NO）
●胺：氨基(-NH2). 弱鹼性
●磺酸：磺基（-SO3H） 酸性，可由濃硫酸取代生成
●醯：（-CO-）有機化合物分子中的氮、氧、碳等原子上引入醯基的反應統稱為醯化 HO-NO2 硝酸 -NO2 硝醯基 HO-SO2-OH硫酸 R-SO2-磺醯基
●腈：氰基（-C≡N） 氰化物中鹼金屬氰化物易溶於水，水解呈鹼性
●胩：異氰基（-NC）
●腙：（=C=NNH2）醛或酮的羰基與肼或取代肼縮合
●巰基：（-SH）弱酸性，易被氧化
●膦：（-PH2）由磷化氫的氫原子部分或全部被烴基取代
●肟：【（醛肟：RH>C=N-OH）（酮肟：RR’>C=N-OH）】醛或酮的羰基和烴胺中的氨基縮合
●環氧基：-CH(O)CH-
●偶氮基：（-N=N-）
●芳香環（如苯環），其特徵是容易發生親電取代，難以發生加成反應，並且光譜上這種大共軛體系一般具有特徵吸收峰，對於核磁共振，芳香環對於連線其上的氫一般有很強的去遮蔽效應