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兒子聽力正常,因為老公家裡有這樣的情況,自己很不放心,尤其孩子生病的時候,總是第一時間跟醫生說,可能存在藥物過敏,可能有致聾危險,導致現在孩子連商業保險都沒法上了。想做個檢測,如果沒有遺傳到更好,自己也就放心了。對於這樣的檢測哪裡能做?大概多久?多少錢?
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回覆列表
  • 1 # 耳科趙醫生

    (耳趙問答20181206)導致藥物性性耳聾有兩方面因素,一方面是耳毒性藥物(氨基糖甙類抗生素最常見)的使用,另一方面是患者基因有缺陷。沒有基因缺陷的人在使用耳毒性藥物時,超過正常使用劑量才會出現聽力下降。有基因缺陷的人,即便是使用正常劑量或是微量的氨基糖甙類抗生素也有可能會出現聽力下降。這裡提到的基因缺陷可以來自遺傳,也可以是突變,孩子的直系血親未必會出現耳聾。

    現在國內很多地區對新生兒進行耳聾基因篩查,初次篩查陽性的孩子要再次檢查確。對於攜帶有藥物性耳聾基因的孩子,要終身避免使用氨基糖甙類抗生素。初篩的檢查大部分地區都可以做,如初篩結果異常,各省有指定的醫療機構進行復查。北京地區推薦華人民解放軍耳科研究所,這個機構對耳聾基因方面的研究地位在國內首屈一指。

  • 2 # 耳鼻喉DrLuo

    你有這樣的警惕是很正確的。

    藥物性耳聾可以遺傳

    很多研究已經證實,藥物性耳聾與線粒體DNA(mtDNA)A1555G的突變有關,且具有這種突變的個體,即使在接受低劑量氨基糖苷類抗生素的治療時,也會具有耳毒性。

    對於耳毒性來說,沒有所謂的安全劑量,只要用藥,就有可能造成永久性的聽力損失

    中國學者對聾啞學校的耳聾兒童進行調查發現,約1.76%的耳聾兒童攜帶mtDNA 1555A>G突變,是華人群中第三大耳聾基因。

    這也是為什麼一些小孩用了大量氨基糖苷類抗生素才出現耳聾,而一些小孩只需要一針就可致聾。

    這種基因突變改變了12S rRNA的結構,使其與大腸埃希菌16S rRNA結構類似,從而促使氨基糖苷類抗生素與12S rRNA結合導致耳聾。

    哪些成員是攜帶該突變基因的高危人群?

    由於該突變基因是線粒體基因,線粒體存在於細胞質中,所以該基因的遺傳具有明顯的母系遺傳特徵,也就是說,只能從母親遺傳給下一代,而父親患病則不會遺傳給下一代。

    這種遺傳,是完全隨機的。

    怎麼做這樣的檢測?

    這種檢測目前已經比較普及了,有很多基因公司都可以查,價錢大概在2000-3000左右,根據你查的基因的多少。

    不過建議先到三甲醫院的耳鼻喉科進行遺傳諮詢,再決定是否有必要進行這樣的檢測。可以到北京301醫院、同仁醫院、協和醫院、朝陽醫院等等。現在耳聾基因的檢測已經比較普及了。

    正如上面說的,這種遺傳是母系遺傳,即便爸爸那邊有這個突變基因,但是遺傳到你孩子身上的可能性並不大

    關於藥物性耳聾的相關知識,請參考我的一篇文章:https://www.toutiao.com/i6631895753239298568/

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  • 3 # 常州海之聲

    一般藥物性後天導致聽力耳聾,是不會遺傳的,先天性耳聾才有可能會遺傳,如果不放心的話,可以去正規好一點的醫院或者聽力中心檢查一下

  • 中秋節和大豐收的關聯?
  • 在同樣的速度下,如果是三擋時油門只踩下一半,如果是四擋油門需要踩到底,哪種省油?