第三代試管嬰兒技術也叫胚胎移植前遺傳學診斷，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遺傳物質進行分析，診斷是否有異常，篩選健康胚胎移植，防止遺傳病傳遞的方法。

早在1946年就有醫學專家提出了PGD的構想，直到1989年PGD才應用到臨床上，用PCR技術行Y染色體特異基因體外擴增，將診斷為女性的胚胎移植入子宮獲妊娠成功。開初的PGD都是用PCR或FISH檢測性別，選女性胚胎移植，但按遺傳規律，此法無疑否定健康男孩的出生，而允許攜帶者女孩繁衍，並不能切斷致病基因的傳遞。

一直到1993年之後，晚婚晚育的大齡產婦人數增多，而40歲以上的婦女染色體異常機率高，正常受孕會很大機率會妊娠出18-3體和21-3體愚型兒。從而使醫學專家把研究核心放到了PGD技術染色體篩查上面。

時至今日，第三代試管嬰兒技術透過胚胎的染色體篩查，已經能辨別出73種常見的染色體疾病。例如嬰兒畸形、愛德華綜合症、唐氏綜合症、杜氏肌營養不良、家族遺傳病、白血病和甲狀腺變異等等染色體疾病。

一個健康的卵細胞含有46個染色體，排列成23對，但在卵細胞可以受精之前，先要進行一次減數分裂，每對染色體一分為二，其中不需要的一組23個染色體被排出卵細胞，形成一種稱為極體(polarbody)的結構。

PGD基因篩查是指在體外受精的胚胎中取出一個或者多個卵細胞進行移植前的基因分析，透過分析可以鑑別出胚胎的性別、以及染色體是否有異常。PGD實際上側重於胚胎著床前的遺傳診斷，經過體外授精獲得胚胎。人群中有1/5―1/4患有遺傳性疾病，平均每人攜帶5―6個隱性基因，若能夠在胚胎移植前就明確有無遺傳性疾病，將會大大提高出生後嬰兒的質量。

隨著人類對遺傳學領域的深入突破，可探測的致病基因數正在逐漸增加當中。對於已患疾病的準父母而言，生育前進行基因檢測已成為首要條件，同時PGD/PGS/NGS對於即將進行試管嬰兒的人們而言，也成為了必經過程。

一切都是為了優生優育，為了我們未來的孩子能夠免於先天痛苦，過的更好。

其實之前我說我大概有兩遍。我就是做的三代試管。2016年2月23號，第一次去濟南，總共跑了14次。花費55000。居然是一個培養胚胎，三個誰產後這三個都是合格的。一直胚胎是第一，胚胎解凍失敗，一直都是第二。現在孩子出生14個月多了。說起這個成功率山大生殖醫院官方稱是50%，但是我分析他們這個50%，只是說，有胚胎移植了以後成功懷孕和不懷孕的。至於說能有幾個胚胎，篩查以後再剩幾個胚胎，這就得需要遺傳學，針對你的染色體異常情況，作出的一個診斷作為參考。其實我是36歲去做試管。經歷了半年。總結一下經驗吧。第一，不管什麼時候，心態是非常重要的，第二，如果你加了某某三代試管群的話，建議你除了諮詢正常的流程之外，其他的不要諮詢，因為公說公有理，婆說婆有理，到最後你就越慌越亂越緊張。第三，如果說要賠他一隻以後，該放鬆為主，不要過於緊張，也不用一天24小時的躺屍。30多歲的人做試管都能成功，何況你們年輕人呢。只要一次性成功的話，花費不會太多。畢竟三代試管多花錢就是在於篩查幾個胚胎，山大生殖篩查一個3500，最多篩查六個，超出的凍。沒什麼複雜的，也沒什麼學問。，其實你可以，大可以放心。因為整個流程都是流水線似的，好吧加油吧。