小腦萎縮症又稱脊髓小腦變性（SCA）、Friedreich型共濟失調或齒狀核紅核蒼白球路易體萎縮症涉及不同基因。

小腦萎縮有生理性的原因也有病理性的原因。生理性的原因主要是由於機體隨著年齡的增加，大腦細胞普遍性的進行凋亡，而導致了腦細胞的數量減少，腦部的體積減少，腦重量減輕，出現了全腦萎縮的症狀，小腦也避免不了出現萎縮，這是正常的生理現象。病理性的現象，例如遺傳性共濟失調，這時患者小腦萎縮會明顯，發病年齡可在20歲-30歲也可以在50歲，患者表現的是肢體平衡差，步態不穩的狀態，也有的患者不能行走需要做輪椅。另外，家族遺傳，飲酒 感染、藥物、中毒、突發性意外等都會引起小腦萎縮現象。

如果是家族史有小腦萎縮現象，建議早期預防可以降低共濟失調發病率，合理飲食，健康生活

準確地說小腦萎縮不是單獨的一種病，是影像學檢查發現的病理改變。不過有一種叫小腦脊髓型共濟失調症的病，人們習慣稱之為小腦萎縮。

這種病是一種隱性遺傳性殘疾疾病，患者自出生，身上就攜帶著該病的遺傳基因。不發病像正常人一樣，一旦發病會影響病人終生。至於發病年齡，少兒、成人、晚年都可以出現病徵。

發病初期，患者本人感覺不到，只是別人看著病人的走路姿勢與常人不同，醫生經多方檢查也不易發現有明顯異常之處。大多數患者發展緩慢，僅部分病人發展較快，嚴重者可致癱瘓。

至目前為止尚沒有特別好的方法來治療這種病。

小腦萎縮疾病是有一定的遺傳基因的，這是因為在萎縮的過程中，伴隨著血液的迴圈，會產生多種身體依賴性，並且影響到基因的重塑及組成，因此造成小腦萎縮的遺傳機率呈現幾何係數的上升，在患者進入60歲的時候，這些遺傳物質就會被調動起來，影響到腦部的健康迴圈，還會導致多種臨床併發症的出現，這種遺傳機率在30左右，會產生遞增。