正常值：1～12歲： 300～650mg/L (30～650mg/dl)。

降低的原因如下介紹：

①Wilson病即肝豆狀核變性(為最有價值的診斷指標)。

②營養不良：腎病綜合徵、吸收不良綜合徵、蛋白漏出性胃腸症、腎病綜合徵、低蛋白血癥等。

④新生兒、未成熟兒。

⑤見於嚴重的低蛋白血癥，腎病綜合徵等。

⑥診斷肝豆狀核變性：該病時銅藍蛋白顯著降低，可能由於銅過高地沉積於肝及基底核或是銅藍蛋白合成障礙所致。

建議你去醫院做肝功能的檢查，如肝彩超，檢查，由於低蛋白血癥也會引起銅藍蛋白偏低，所以要去當地醫院做下詳細檢查。同時建議你改善下飲食，少吃點含銅量高的食物，另外也可以服用一些保肝降酶的藥物。

血清銅藍蛋白正常值約為200~500mg/L。小於80mg／L，是診斷肝豆狀核變性的強烈證據。肝豆狀核變性是一種常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙性疾病，常見的臨床表現有：

1.神經精神症狀。例如，舞蹈樣動作和震顫及運動遲緩。精神症狀超明顯，常表現為注意力和記憶力減退，智慧障礙，情緒不穩。

2.肝功能受損。

3.角膜KF環，即角膜可以出現綠褐色或暗棕色的環。

如果確診為肝豆狀核變性，需要從以下方面進行治療：

1.飲食療法。避免進食含銅量高的食物，例如小米，糙米，蕎麥，豆類，堅果類，南瓜，菌類，乾菜，乾果，蟹貝，魚蝦，動物的肝和血，巧克力，可可等。

2.藥物治療。可服用青黴胺或者二巰基丙磺酸。

3.對症治療。對於震顫的患者，可以選用苯海索；對於肌強直、行動遲緩者可以服用多巴胺製劑；有明顯精神障礙者，可以服用奧氮平、利培酮等。