透過提取組織或者細胞內的RNA，再經過反轉錄，就可以得到cDNA，當然這個cDNA和基因中的DNA序列並不是完全一樣，這個是剪接後的序列。可以對cDNA進行測序，再反推回基因組DNA即可知道那些DNA可翻譯為蛋白質。

事實上，雖然人全基因組有30億對鹼基，目前所知只可以編碼大概兩萬到兩萬五左右的蛋白質。

這個問題的答案並沒有那麼高大上，生物學家們這件事情其實做的是非常笨的。

在長度相當於地球到太陽來回距離300 倍的DNA分子中去尋找基因對應的功能非常困難中，也沒有什麼快捷徑可走，主要就兩種，正向遺傳學 和 反應遺傳學。

利用各種辦法使實驗動物的外在表型產生變異，然後基因組測序比較差異。

舉幾個例子：

（1）先用低等動物，如果蠅，用X光照射果蠅眼球，使眼睛不正常，然後這兩種果蠅基因測序尋找差異。如果最終目標是研究人，那麼去找這段基因與果蠅的同源基因，進一步研究；

（2）化學物直接誘導基因突變，比如ENU（1-乙基-1-亞硝基脲）可直接隨機的導致基因突變，然後看小鼠的表型有什麼差異，看到差異後，同樣，基因測序尋找差異。（3）直接從人入手，針對某些遺傳病，患病人群與健康人基因測序尋找差異。

這已經是時代發展的產物了，基於人們對基因認識的加深和生物技術的最佳化。當科學家們已經大致知道了DNA鏈上那些可能有些有功能，就利用基因敲除或轉基因技術，刪除或插入一段基因，然後觀察動物的改變，從而確定基因的功能。這件事情最簡單的可以在體外培養的細胞中去做，比如轉染一段未知基因後，發現細胞的增殖能力明顯增加了，那麼就說明這段基因很可能調控增殖。

希望資訊有用。