類，主要有四類方法.：

1、以鄰氨基二溴甲苯為原料，經過甲基的氧化，酯化後，再與(E)-對氨基環己醇縮合反應，還原，成鹽得到產品鹽酸氨溴索。

反應方程式如下：

這條路線主要缺點是，需要經過氧化，酯化，還原成鹽四步反應制得鹽酸氨溴索。氧化和還原屬於危險化學工藝，特別是這條工藝的還原，需要使用四氫基鋁鋰做還原劑，成本高，危險性高。

2、2011年彭新華，趙勝南，冀亞飛，王超等透過與(E)-對氨基環己醇縮合，加氫還原，成鹽得到產品。路線收率高，無苛刻反應條件，易於規模化生產。

反應方程式如下：

這條工藝路線的缺點是，使用硼氫化鈉還原，也屬於危險工藝，相對四氫基鋁鋰安全性好很多。但是這條工藝收率只有70％，經濟性不是很好。

3、1985年西班牙的Liebenow W Grafe I教授，以鄰氨基二溴甲苯為起始原料，透過溴化，與(E)-對氨基環己醇縮合反應，成鹽得鹽酸氨溴索。

反應方程式如下：

這條工藝安全性比較好，但是需要使用溴素，雙氧水等危險性較高的化學品，屬於重點監控化學品。在使用和儲存時需要重點監控。特別溴素一旦洩漏周邊群眾都需要轉移，社會影響極大。

4、1996年於書海，田世雄等人，主要是先酯化，然後與(E)-對氨基環己醇反應，加氫還原，溴化，成鹽得產品。

反應方程式：

這條工藝路線主要缺點是，最後溴化使產品中帶有氫溴酸氨溴索，使質量不合格。反應過程中也需要使用溴素，四氫基鋁鋰等屬於重點監管的危化品。

類，主要有四類方法.：

1、以鄰氨基二溴甲苯為原料，經過甲基的氧化，酯化後，再與(E)-對氨基環己醇縮合反應，還原，成鹽得到產品鹽酸氨溴索。

反應方程式如下：

這條路線主要缺點是，需要經過氧化，酯化，還原成鹽四步反應制得鹽酸氨溴索。氧化和還原屬於危險化學工藝，特別是這條工藝的還原，需要使用四氫基鋁鋰做還原劑，成本高，危險性高。

2、2011年彭新華，趙勝南，冀亞飛，王超等透過與(E)-對氨基環己醇縮合，加氫還原，成鹽得到產品。路線收率高，無苛刻反應條件，易於規模化生產。

反應方程式如下：

這條工藝路線的缺點是，使用硼氫化鈉還原，也屬於危險工藝，相對四氫基鋁鋰安全性好很多。但是這條工藝收率只有70％，經濟性不是很好。

3、1985年西班牙的Liebenow W Grafe I教授，以鄰氨基二溴甲苯為起始原料，透過溴化，與(E)-對氨基環己醇縮合反應，成鹽得鹽酸氨溴索。

反應方程式如下：

這條工藝安全性比較好，但是需要使用溴素，雙氧水等危險性較高的化學品，屬於重點監控化學品。在使用和儲存時需要重點監控。特別溴素一旦洩漏周邊群眾都需要轉移，社會影響極大。

4、1996年於書海，田世雄等人，主要是先酯化，然後與(E)-對氨基環己醇反應，加氫還原，溴化，成鹽得產品。

反應方程式：

這條工藝路線主要缺點是，最後溴化使產品中帶有氫溴酸氨溴索，使質量不合格。反應過程中也需要使用溴素，四氫基鋁鋰等屬於重點監管的危化品。