此病在晚期的確難治，《李可老中醫急危重症疑難病經驗專輯》一例是44歲女性，已心衰、呼吸衰竭，日見嚴重，病危出院，2000年11月7日初診，共經六診，服湯藥40劑，散劑一料，至次年春已如常人，恢復健康。另一例23歲女性，臺灣高雄人，為特發性肺間質纖維化，在臺灣經大劑量激素治療無效後 ，輾轉山西求治於李老，2000年7月10日8時，脈每分種134次，病危，至9月26日共診七次，治療76天，患者帶方返臺將養。

此病晚期，非名老中醫不能治癒。慎之，慎之。

特發性肺纖維化（idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）是一種慢性、進行性、纖維化性間質性肺炎，組織學和（或）胸部HRCT特徵性表現為UIP，病因不清，好發於老年人。多於50歲以後發病，呈隱匿起病，主要表現為活動性呼吸困難，漸進性加重，常伴乾咳。全身症狀不明顯，可以有不適、乏力和體重減輕等，但很少發熱。75％有吸菸史。

約半數患者可見杵狀指（趾），90％的患者可在雙肺基底部聞及吸氣末細小的Velcro囉音。在疾病晚期可出現明顯發紺、肺動脈高壓和右心功能不全徵象。

目前除肺移植外，尚無有效治療IPF的藥物。因此，需要建立醫生與患者的良好合作關係，對疾病進行監測與評估，並視病情變化和患者意願調整治療措施，幫助患者減輕痛苦，提高生活質量。

IPF診斷後中位生存期為2至3年，但IPF自然病程及結局個體差異較大。大多數患者表現為緩慢、逐步、可預見的肺功能下降；少數患者在病程中反覆出現急性加重；極少數患者呈快速進行性發展。影響IPF患者預後的因素包括呼吸困難、肺功能下降、HRCT纖維化和蜂窩樣改變的程度、六分鐘步行試驗（6MWT）的結果