肌無力(MG)是一種由神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病,臨床主要表現為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞,活動後症狀加重,經休息後症狀減輕。患病率為77～150/100萬,年發病率為4～11/100萬。女性患病率大於男性,約3:2,各年齡段均有發病,兒童1～5歲居多。

　　那麼，肌無力病有什麼症狀?

　　這種疾病女性比男性更常見,通常開始於20～40歲間,也可以發生在任何年齡。最常見的症狀是眼瞼無力(上瞼下垂),眼肌乏力,這將引起復視,以及活動後,肌肉特別易疲勞。在患有重症肌無力的病人中,40%眼肌首先受累,最後可有85%的患者受累,說話和吞嚥困難以及雙側上臂和下肢無力也是常見的症狀。

　　其次，治療方法如下：

　　一，藥物治療：

　　治療重症肌無力的藥物很多，如免疫抑制方法、皮質類固醇激素等藥物。透過服用以上藥物治療，雖然可以短暫地緩解病情，但長期用藥會促使體內乙醯膽鹼受體的破球壞，從而使疾病更加頑固難愈，而且有的患者會因服用新斯的明等藥物過量而出現膽鹼能危象。由於長時間服藥，能夠使患者出現各種併發症，希望患者能夠慎重選擇。

　　二，手術療法：

　　長時間以來，手術治療方法通常會被認為是西醫治療的主要手段，但並不是全部做手術的患者都有效。臨床上，做過胸腺手術的患者，有百分之五十左右能在手術後病情有所好轉，但均沒有長期療效。

　　三，血漿交換法：

　　通常情況下，針對於重症患者可以使用血槳交換法，不過所需的治療時間短，一般只能維持一週至兩週左右，故也不是治療該疾病的有效療法。

　　另外，怎樣預防肌無力病?

　　1、振奮精神,保持情志舒暢：精神情志活動與人體的生理變化有密切關係,精志舒暢,精神愉快,則氣機暢通,氣血調和,臟腑功能協調,正氣旺盛,不易發生,即使發生,也能很快恢復;相反,若情志不暢,精神抑鬱,則可使氣機逆亂,陰陽氣血失調,臟腑功能失常,正氣減弱,從而發生,臨床上本病的發生往往與患者長期精神緊張或過份思慮,悲傷等情志變化有關。

　　2、勞逸結合：肌無力的發病與過度勞累有很大關係,該病患者往往與勞累過度,用眼過度,日夜操勞,或因奔波而起居失常,耗傷氣血,體質下降外邪乘虛而入導致本病發生和發展,因此本病患者在恢復過程中,一定要起居有常,勞逸結合,只有這樣才能配合藥物治療,逐步增臺體質。

嚴重！2013年時妹妹突得的這種病去本市看根本不接受（罕見病）沒得藥，直接去武漢協和醫院搶救經過專家坐診，才知道病因，醫生說太罕見得這個病十萬人只有一個！壽命不會長靠進口藥保命！經過一兩年妹妹才能如正常人能自理做不能勞累的事！現在妹妹抗病四年了後續不斷治療著，真希望奇蹟能出現！

重症肌無力，看看專家怎麼說許賢豪--北京醫院神經內科專家 主任醫師 博士生導師；泛亞多發性硬化治療和研究委員會多屆常委；曾任國際神經免疫學會多屆常務理事；國際多發性硬化聯盟 醫學諮詢委員會多屆委員