我們知道現在惡性腫瘤已經進入了一個精準治療，精準診斷的時代。在腫瘤內科治療方面來說靶向藥物已經成為風靡一時的治療方法。

靶向藥物到底能起多大的抗腫瘤作用，他的療效到底如何，我想我們還是應該樂觀的進行評價。

而問題上說的兩個藥物都是抗血管生成作用的藥物。這兩種藥物的區別如何，請看下圖

在肺癌的靶向藥物治療中，其中一項是抗血管生成靶向藥物，具體藥物包括貝伐單抗和中國產恩度。這類藥物具有廣譜抗腫瘤作用，除了肺癌，對腸癌、鼻咽癌、其他頭頸部腫瘤、乳腺癌等均有一定的療效，而且抗血管生成的靶向藥物不需要檢測靶點。但抗血管生成藥物單藥療效比較低，一般與化療藥物聯合使用，與化療藥物之間有抗腫瘤協同作用。

貝伐單抗和恩度有什麼區別呢？

貝伐單抗英文名叫Avastin（阿瓦斯汀），中文商品名安維汀，是重組的人源化單克隆抗體。於2004年獲得FDA批准，是美國第一個獲得批准上市的抑制腫瘤血管生成的藥。它的IgG1抗體能與人血管內皮生長因子（VEGF）結合並阻斷其生物活性。腫瘤新生血管的形成是腫瘤生長轉移和傳播過程中的一種基本活動，而在這個過程中，VEGF是關鍵調節者。VEGF促進腫瘤血管生成的作用和與人類癌症的發病機制的關係是確定的。因此, 抑制VEGF途徑被確認為是一種重要的有效的抗癌模式。於是就研製出了貝伐單抗這個藥物。

恩度是中國產的抗血管生成靶向藥物，恩度是商品名，通用名是重組人血管內皮抑制素注射液。該藥以美國哈佛大學Judah Folkman教授的“餓死腫瘤學說”為理論基礎，歷時七年研發而成。2005年9月“恩度”獲得了國家食品藥品監督管理局頒發的生物製品一類新藥證書。它是透過抑制血管內皮細胞的遷移和提高血管內皮抑制因子的活性，以及抑制血管生長因子的活性來達到抑制腫瘤生長的目的。它不直接攻擊腫瘤細胞，而是攻擊給腫瘤提供營養的血管。除此之外，還具有低毒性和不產生耐藥的特點。

如今這兩個抗血管生成的抗腫瘤藥物均在臨床使用十幾年，從臨床應用情況來看，兩個藥物單藥的抗腫瘤效果都比較低，恩度單藥有效率更差一些。貝伐單抗的半衰期較長，一般10天以上，所以半個月使用一次就好了，而恩度的半衰期只有10個小時左右，所以需要每天注射，通常連續使用14天，使用不太方便，住院時間較長。由於恩度是內源性物質，不良反應方面恩度要低些。恩度在很多癌症中均可使用，適應症更廣，而貝伐單抗在肺鱗癌上是禁止使用的。從價格上來說，恩度一個療程的價格要遠遠低於貝伐單抗。另外，恩度現如今在治療癌症合併漿膜腔積液中有比較好的療效，比如惡性胸腔積液和腹腔積液，引流胸腹水後灌注恩度能夠使積液得到較好的控制。