回覆列表
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1 # Rio鹿尤
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2 # 香港貝諾基因中心
唐篩準確率不高，可以選擇無創DNA，無創dna檢測比比較全面，孕10周即可檢測，目前香港無創DNA升級版可以檢測95項內容，包含三倍體綜合徵、性染色體異常、微缺失或重複綜合徵等等。
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3 # 產科俞醫生
作為一個專業的產科醫生，個人意見有條件者還是選擇無創DNA檢查作為首選唐氏兒篩查手段。
題主孕期NT檢查正常，早期唐氏篩查21-三體風險值1：683，提示臨界風險，建議無創DNA檢查。很多寶媽會詢問，報告單上明明寫著在低風險範圍內，為什麼會講是臨界風險。這個觀點也是近期才形成的，形成的原因是發現在1：270-1：1000的風險值內唐氏兒發生率也是較高的，所以達成共識，建議在這個區間內的寶媽，需要做進一步檢查目前首先考慮無創DNA檢查。
至於很多寶媽會問，為何不直接做羊水穿刺核型分析，這樣不就是更靠譜嗎，這個話講的也是有道理的，但是有一點或許遺忘了，羊水穿刺是有創的，存在流產的風險，看似風險不高，但是樣本大了，流產的人數也會很多。
總結，題主NT正常（具體也不知道資料），早期唐氏篩查提示21-三體1：683，建議行無創DNA檢查。祝好孕。
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做與不做意義都不大 機率的事 我a型血 老婆o型血 怕溶血 所有的檢查都做了 都合格 大夫都說沒什麼問題 結果姑娘生出來是a型血 出生24小時後 溶血性黃疸 照了幾天藍光 現在活蹦亂跳的