做的專案不一樣。

21周的應該是做染色體異常的檢查或者預測，四維看胎兒實體發育情況的，應該不會有重複。

21周的大排畸是必須要做的，主要目的就是為了檢查寶寶的五官 、四肢以及內部各個器官有無異常，排除畸形可能。24周的四維彩超檢查胎兒結構時，能顯示胎兒的實時動態影象，如果想保留寶寶的照片、看到寶寶的動態圖，可以加做四維彩超。

兩項都需要做的。21周的大排畸是唐氏篩查，主要查染色體。24周的四維，是查寶寶的外在發育情況。檢查寶寶的頭部，面部，四肢的情況。一個是查內部，一個主要查外部，兩次排畸都很重要

大排畸檢查不就是透過影像看寶寶有無明顯可見的畸形嗎？四維彩超完全可以做到，而且很清楚呀，我覺得大排畸就是四維，沒必要做那麼多，又不是抽血或取羊水檢查染色體有無異常

我自己當時是先在醫院做了大排畸，一切正常，但是大排畸只是檢查致死性畸形，例如無腦兒、嚴重的腦膨出，開放性脊柱裂、嚴重胸腹壁損內臟外翻、單腔心、致死性軟骨發育不全。還有一項是唇顎裂（輕微唇紅裂除外）。但是四維彩超是分等級的，你如果選擇以及那和大排畸基本一樣只是多了個彩色照片，我認為就沒必要重複做了。如果選擇價格高的二級和三級，二級一般還會看看例如手足掌不包括手指腳趾的數目，脊椎，胸腔，肝臟，心臟的一些微小異常。三級則還增加了對大腦發育的評估和心臟結構及血流動力學。所以綜上所述大排畸和四維彩超是有重複。但是醫院是強制性要做大排畸的，不可能你說不做就不做。說得不好聽些醫院估計會說萬一有問題他們不承擔責任的，因為是你沒在他們醫院做的。所以安全起見勸你兩個都做一下。

孕11-13周，需做早期排畸檢查

這裡所說的早期排畸檢查是指測量“NT”值，判斷唐氏兒的機率。NT檢查指的是胎寶寶頸後透明帶掃描，是評估胎寶寶是否有唐氏綜合徵的一個方法。通常在孕11~13周+6天進行；主要是透過超聲掃描來做，但是也要看寶寶和子宮的位置。必要時，還要透過陰道B超來進行，頸後透明帶通常隨胎寶寶的生長而相應增長。醫生認為頸後透明帶大於3毫米為異常。

2⃣結果顯示NT值為0.18釐米

NT值是指頸項透明層厚度，用於評估唐氏綜合徵的風險，就是早期唐篩。一般來說，只要NT的數值低於3毫米，都表示胎兒正常，無須擔心。而高於3毫米則要考慮唐氏綜合徵的可能。那麼就一定要做好唐氏篩查或者羊水穿刺的檢查，以進一步排查畸形。

NT值並不是越小越好，只要在參考範圍內，不要高於或過於接近臨界值，都是正常的。

3⃣NT檢查注意事項：

1）NT（頸後透明帶掃描）檢查是一種B超檢查專案，不需要抽血檢驗，進食和飲水都不會影響檢查結果，因此在檢查前不需要空腹。

2）由於孕11周前胎寶寶過小，難以觀察頸後透明帶，而孕14周後由於胎寶寶逐漸發育，可能會將頸項透明層多餘的體液吸收，影響檢測結果，因此孕婦最好在懷孕11-14周內去做NT，以免檢查結果不準確。

3）做NT最好提前預約，一般在孕11周前就可以開始和醫院預約時間以便排期。不要在孕13周後再去預約，以免時間過長，超過孕周做NT會影響檢測結果的準確率。

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