有沒有必要的意思是收益是否高於你的成本。

基因檢測的概念很早就有了，但真正讓它形成潮流的事應該就是2013年安吉麗娜朱莉宣佈自己因為帶有潛在致病基因而切除乳腺。這讓大眾第一次有了“原來我可以檢測自己的基因來預防自己以後患病”的意識。

目前市面上主流的基因檢測大概都是3000-6000元左右，專案主要是你的祖籍，再附加幾個潛在治病基因的檢測。對，雖然很多廣告都以致病基因為噱頭，但其實它們更適合做附加專案，因為很多病，比如安吉麗娜朱莉的乳腺癌，並不是說你帶有這個基因就一定患病，它是很多基因共同作用的結果，這就使得你即使拿到你的報告，你也頂多會看到“您攜帶XX基因，未來患病的可能性是XX”，而不會寫“您攜帶XX基因，未來一定會犯病”，除非你攜帶的是單基因致病的基因，比如血友病。而如果你攜帶了這樣的基因，患病就是患病，沒患病就沒問題，根本不需要檢測。

在此基礎上，科學家就提出了一個患病機率的概念，它是透過一定的演算法綜合各種因素得出的一個數字。作為普通人，我們缺少這方面的資訊，也無從計算，能給我們參考的就是家族病史，如果一個家族有很多人都得同一種病，那麼某一個成員的患病機率也會增加。

所以，回到最開始我們提的成本和收益問題上來，成本就是你要花幾千塊錢，再加一點口腔細胞（目前主流是口腔細胞），收益就是你會獲得你的祖籍（就當獵奇了）以及你的潛在致病基因（這才是你更關心的）。但是，but，如果你沒有家族病，那麼這份檢測報告對你的參考價值很低，如果你有家族病，但檢測報告沒有涉及引起這種病的基因，那麼它對你的參考價值同樣很低。

綜上所述，如果你有家族病，而基因檢測有恰好涉及這個基因，那麼你可以去做一下，這時候你的收益是大於成本的，如果你沒有家族病，或者基因檢測不涉及相關基因，那麼成本有點高（當然，不差錢的土豪您隨意）。

基因檢測發病過程分三個階段:

（1）健康階段：就是身體是健康或者亞康狀態，這個時候的基因檢查主要是為了預測疾病風險，讓我們有針對性的的預防和防禦，這個在市場的價格一般500到3000元不等，這些裡面一般常見的三高，比如高血壓，高血脂，高血糖，還有女性的乳腺癌，宮頸癌，結直腸癌等，以及遺傳關係明確的單基因遺傳病，這些是有一定的預知意義的。

（2）早期階段：就是處於亞健康狀態，這時候還沒有特別明顯的症狀，但是已經是疾病的早期了。我們可透過糖脂，激素，酶，比如癌抗原125檢測乳腺癌，癌抗原15-3卵巢癌，T-PSA 檢測前列腺癌等，這個在一般的體檢機構裡面都有這些內容的，並且每項幾十到幾百不等。

（3）臨床階段：這個時候已經是腫瘤，癌症了，相當於臨床治療的基因檢查，主要的作用是診斷疾病是否是基因疾病，或者根據癌症的種類，分型，和患者的個體基因情況，進行針對性的靶向放化療，這個時候做不做已經不是自己做主了，一般是醫生診療方案建議來檢查的，當然價格也比較貴了，一般是幾千千到上萬不等。