新生嬰兒有沒有必要查scid是年輕家長心態的問題。我是主張人類自然生長的人適者生存，這是大自然的生態法則。給新生兒過多的折騰，讓新生兒承擔許多不必要的痛苦，檢查這個檢查那個抽血化驗，打預防針，做個沒完沒了，看著你家寶寶受罪，難道各位年輕的家長不覺得心疼嗎？那可是你親生的兒子女兒！

我兒子女兒的出生我都遵循自然的法則，該做的做，不該做的就不做。很多的時候，很多人對新生嬰兒，特別是有先天缺陷的嬰兒都有一種特別執著的觀念。每一個新生的生命都想儲存下來，但他們忘了生命的自然法則，適者生存。違背了自然法則，許多有先天缺陷的嬰兒即使存活下來，對家庭和對社會都是一種嚴重的負擔給家庭增加痛苦的同時，也讓社會背上不必要的社會責任。

一個健康的新生兒是沒有必要去做scid等等的折騰寶寶的額外行為。順其自然，優勝劣汰，才是人類社會健康發展的自然趨勢。不想你的寶寶受罪，少做一些外界強加的，只在涉取你錢財的額外治療手段。寶寶天生天養，自然強壯才是王道。

意義不會太大

人不是一直固定的，特別是新生兒

除非一開始就存在缺陷，這個就有必要了

祝你好運

重症聯合免疫缺陷是導致低水平抗體（免疫球蛋白）和無T細胞（淋巴細胞）的原發免疫缺陷病。

重症聯合免疫缺陷是一種嚴重、可能致命的免疫缺陷病。它在出生時存在並且可以由許多不同基因中的突變引起。所有型別均為遺傳性。最常見形式因X（性別）染色體上基因中的突變引起（稱作X連鎖疾病）並且幾乎完全出現在男孩中。本疾病的另一種形式因缺乏 腺苷脫氨酶所致。

因為沒有T細胞，B細胞不能生成免疫球蛋白，因此免疫球蛋白水平減低。

大部分患有重度聯合免疫缺陷的嬰兒出現肺炎、持續性病毒感染、鵝口瘡和腹瀉，通常截止6月齡。也可能發生更嚴重的感染，包括肺孢菌肺炎。這些情況導致患兒不能正常生長髮育。他們可能出現脫屑性皮疹，並且患病嬰兒具有嚴重發育不良的胸腺。

如果不經治療，這些孩子常在1歲前夭折。

症狀會提示本病。血液檢查可以檢測B細胞和T細胞數目和免疫球蛋白水平以及評估B細胞和T細胞功能。

醫生可以使用基因測試以鑑定造成本疾病的突變並且因此有助於決定疾病有多嚴重及預後是什麼。

將患有這種疾病的患者在受保護的環境下養育以防止暴露於可能的感染。過去，患兒常被嚴格隔離，有時隔離在一個塑膠帳篷裡，所以本病曾被稱為塑封男孩綜合徵。

用抗生素和免疫球蛋白（從免疫系統正常的人的血液獲得的抗體）治療有助於防止感染，但無法治癒疾病。唯一有效的治療是移植骨髓幹細胞（例如，來自組織型相同的未患病同胞）。如果在3個月齡前行移植，96%嬰兒會存活。

如果 腺苷脫胺酶缺乏且不能行骨髓幹細胞移植，酶注射替代治療有部分效果。

基因療法可能有效，這取決於存在哪種形成的重度聯合免疫缺陷。基因治療過程是先從患兒骨髓內取出部分白細胞，在細胞內植入正常基因，然後將細胞會輸到患兒體內。但是，在X連鎖形式的重度聯合免疫缺陷中，白血病是這類治療後的風險。