弱視是較為常見的兒童眼病，患病率約為兒童的1%－5%。弱視僅發生在視覺尚未發育成熟的幼兒期。弱視的治療與年齡密切相關，年齡越小治癒率越高。弱視影響立體視覺。
臨床實踐和動物試驗證明，人類視覺系統的敏感期與貓、猴相比，開始較晚但持續時間長。視力發育在 2 歲以內為關鍵期， 2 ～ 5
歲為敏感期， 6 ～ 12 歲為可塑期， 12
歲以後不再發育。在敏感期記憶體在角膜混濁、先天性或外傷性白內障、較長期遮蓋一眼、屈光參差、高度遠視和斜視，均可能引起不同程度的弱視，同時這個時期也是治療弱視的最佳年齡。
超過12歲之後的弱視患者真的沒救了嗎？現代醫學證實弱視的病因，病損部位主要體現在視覺系統三大部位——眼底視網膜、視覺傳導神經以及大腦視覺中樞。隨著科學的發展和研究的不斷深入證明：人的視覺系統可塑性是終生存在的，成人弱視被判定只是一種“視細胞睡覺”，透過喚醒“睡覺”的視細胞可以有效治療成人弱視。《美國科學院院刊》上一項研究成果證實，成人弱視患者的視覺系統可塑性高於正常人，大腦神經系統的細胞之間發生突觸活動或調控時，視覺系統的“發育可塑性”即被激發。
“生物波治療儀”，作用於人體組織後在體內能產生理化反應，增加細胞通透性，促進血液迴圈，加強組織的營養供應，加速新陳代謝。並且其產生的複合波形能與神經傳導波形成一致產生共振，興奮視神經細胞，每秒鐘都會使視神經受到無數次的刺激，每秒鐘引起多次的興奮，使視覺神經強行的得到煅練，快速的啟用休眠的視神經，恢復其自身的傳導功能！
並非目前醫療界認為的超過12歲沒有治癒的希望，患兒有275度的遠視加125度的散光，目前眼科界認為祼視力不可能達到1.0，但是七日升中心的治療和訓練，晶狀體調節能力會增強，綜合了其屈光度和黃斑中心凹錐狀細胞對光的敏感度增強的結果，此現象要得到眼科界的認同還有待於很多的同仁們去驗證和交流，才能改變傳統的這一觀念。
弱視是較為常見的兒童眼病，患病率約為兒童的1%－5%。弱視僅發生在視覺尚未發育成熟的幼兒期。弱視的治療與年齡密切相關，年齡越小治癒率越高。弱視影響立體視覺。
臨床實踐和動物試驗證明，人類視覺系統的敏感期與貓、猴相比，開始較晚但持續時間長。視力發育在 2 歲以內為關鍵期， 2 ～ 5
歲為敏感期， 6 ～ 12 歲為可塑期， 12
歲以後不再發育。在敏感期記憶體在角膜混濁、先天性或外傷性白內障、較長期遮蓋一眼、屈光參差、高度遠視和斜視，均可能引起不同程度的弱視，同時這個時期也是治療弱視的最佳年齡。
超過12歲之後的弱視患者真的沒救了嗎？現代醫學證實弱視的病因，病損部位主要體現在視覺系統三大部位——眼底視網膜、視覺傳導神經以及大腦視覺中樞。隨著科學的發展和研究的不斷深入證明：人的視覺系統可塑性是終生存在的，成人弱視被判定只是一種“視細胞睡覺”，透過喚醒“睡覺”的視細胞可以有效治療成人弱視。《美國科學院院刊》上一項研究成果證實，成人弱視患者的視覺系統可塑性高於正常人，大腦神經系統的細胞之間發生突觸活動或調控時，視覺系統的“發育可塑性”即被激發。
“生物波治療儀”，作用於人體組織後在體內能產生理化反應，增加細胞通透性，促進血液迴圈，加強組織的營養供應，加速新陳代謝。並且其產生的複合波形能與神經傳導波形成一致產生共振，興奮視神經細胞，每秒鐘都會使視神經受到無數次的刺激，每秒鐘引起多次的興奮，使視覺神經強行的得到煅練，快速的啟用休眠的視神經，恢復其自身的傳導功能！
並非目前醫療界認為的超過12歲沒有治癒的希望，患兒有275度的遠視加125度的散光，目前眼科界認為祼視力不可能達到1.0，但是七日升中心的治療和訓練，晶狀體調節能力會增強，綜合了其屈光度和黃斑中心凹錐狀細胞對光的敏感度增強的結果，此現象要得到眼科界的認同還有待於很多的同仁們去驗證和交流，才能改變傳統的這一觀念。