懷孕的媽媽檢查過了NT，還需要做唐篩嗎？

首先，先對比解釋一下什麼是NT跟唐篩？它們有什麼區別？NT檢查，是孕11-14周，透過B超檢查對胎兒頸後透明帶進行掃描，用來評估胎兒是否有可能患有唐氏綜合症的一種篩查；而且NT檢查還可以透過B超檢查胎兒顱骨發育是否正常，排除無腦兒。唐氏篩查，是孕16-20周，透過化驗孕媽媽的血液，檢測母體血清中甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和遊離雌三醇的濃度，並結合孕媽媽的年齡、體重、孕周等方面來判斷胎兒患先天愚型、神經管缺陷的危險係數，也是一種篩查手段。

綜上NT跟唐篩的解釋，兩者的檢查物件跟檢查時間是不同的，所以是無法替代的；另外檢查目的，NT只能評估唐氏綜合徵的危險以及排除胎兒顱骨異常；而唐氏篩查還可以檢查出神經管缺損、18體綜合徵及13體綜合徵的高危孕媽媽。所以說即使NT檢查合格，以防萬一還是應該繼續做唐氏篩查的。

什麼情況下，NT過了可以不用做唐氏篩查？

還有一種情況，如果NT跟早唐結合一起做了的話，而且合格，則不需要再做中唐（孕16-20周的唐氏篩查）。因為NT跟早唐相結合，準確率特別高，而且對染色體異常的檢出率高達85%，可以不用再做唐氏篩查了（孕16-20周）。

祝，好孕！

懷孕的寶媽做過檢查過了NT，還需要做唐篩嗎？

需要的。因為NT檢查和唐篩檢查一樣，都是用來篩查胎兒是否患有唐氏綜合症的風險，NT作為早期唐篩的判定依據，還可以用來篩查胎兒是否有其他染色體異常、腦積水、側腦室增寬、後顱池增寬、先天心臟結構異常等。

NT檢查和唐篩哪裡不一樣

檢查目的不同

唐篩主要是透過抽取孕媽血液結合孕周情況，檢查出胎兒患有先天性缺陷兒的危險係數，NT檢查主要是透過B超檢測胎兒頸項透明層的厚度並結合HCG和胎甲球測定來分析唐氏綜合症的患病機率。

檢查時間不同

NT檢查是在懷孕11~13+6w之間，唐氏篩查是在懷孕15~20周。都不需要空腹，NT檢查需要憋尿。

綜上所述，NT檢查準確率高，唐氏篩查屬於機率篩查，孕媽可以根據自己情況，決定是否需要唐氏篩查還是無創DNA。唐氏篩查主要是針對胎兒是否患三體染色體畸形，也就是先天性智力障礙，從這個意義上來講，最好兩個都做。

導讀:NT檢查是透過B超篩查染色體異常和胎兒心臟結構異常的一種手段。

懷孕的寶媽檢查過了NT，還需要做唐篩嗎？

NT檢查通過了，還是要做唐氏篩查。NT不能單獨的做為一項產前篩查手段，需要與早唐篩查，中唐篩查聯合使用，這樣才可以提高檢出率。臨床上常見的產前篩查手段如下:

早孕期血清學篩查 孕9-13+6周抽血查PAPP-A及βHCG。唐氏綜合徵檢出率約65%，假陽性率是8%。 NT聯合早孕期血清學篩查 孕11-13+6周，行NT超聲檢查，孕婦抽血查PAPP-A及βHCG。唐氏綜合徵檢出率為約85%。 中孕期血清學篩查 孕15-20+6周，查孕婦血液中βHCG、AFP、uE3血清生化指標，唐氏綜合徵檢出率達到約65%。 早中孕期聯合篩查 適應症：孕9-13+6周抽血，孕11-13+6周行NT超聲檢查，孕15-20+6周抽血。聯合計算唐氏兒風險值。唐氏綜合徵檢出率約90%。

上述幾種產前篩查手段的檢出率最高也就90%，所以有條件的寶媽建議行無創DNA檢查，檢出率更好，祝好孕。

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