ER，PR，HER2分別代表雌激素受體、孕激素受體、人類表皮生長因子受體-2，可透過術後的病理組織或穿刺活檢的病理組織，進行免疫組化檢查。

檢測乳腺癌患者激素受體（ER，PR）及HER2蛋白表達，對於後續制定個性化治療方案很關鍵，患友可以透過新藥更好地控制腫瘤，有些患者甚至不需要立即進行化療治療。例如：HER2表達陽性的患者，醫生可能考慮化療聯合靶向治療藥物（如赫賽汀）；

對於晚期乳腺癌患者，如果檢查發現ER和（或）PR為陽性、HER2為陰性，醫生會建議內分泌治療控制腫瘤，同時可以聯用新型靶向藥物CDK4/6抑制劑愛博新（哌柏西利膠囊），研究發現（PALOMA-2研究）內分泌治療加用靶向藥物後，可以明顯延長這些患者的腫瘤控制時間（延長10個月以上），大部分患者可以將腫瘤控制長達2年以上時間（中位無進展生存期對比：哌柏西利+來曲唑 vs 安慰劑+來曲唑=24.8個月vs 14.5個月）。

ER，PR，HER2別離代表雌激素受體、孕激素受體、人類表皮生長因子受體-2，可透過術後的病理安排或穿刺活檢的病理安排，進行免疫組化檢視。

檢測乳腺癌患者激素受體（ER，PR）及HER2蛋白表達，關於後續制定個性化醫治計劃很要害，患友能夠透過新藥更好地操控腫瘤，有些患者乃至不需要立即進行化療醫治。例如：HER2表達陽性的患者，醫師可能考慮化療聯合靶向醫治藥物（如赫賽汀）；

關於晚期乳腺癌患者，假如檢視發現ER和（或）PR為陽性、HER2為陰性，醫師會主張內分泌醫治操控腫瘤，一起能夠聯用新式靶向藥物CDK4/6抑制劑愛博新（哌柏西利膠囊），研究發現（PALOMA-2研究）內分泌醫治加用靶向藥物後，能夠顯著延伸這些患者的腫瘤操控時刻（延伸10個月以上），大部分患者能夠將腫瘤操控長達2年以上時刻（中位無進展生存期對比：哌柏西利+來曲唑 vs 安慰劑+來曲唑=24.8個月vs 14.5個月）。

這三個指標是乳腺癌做病理分型的主要依據，具體的劃分標準是這三個指標（ER、PR、HER2）結合Ki-67一起進行。根據這個指標體系常見的乳腺癌分子亞型被分為四類五種。四類是Luninal A型、Luminal B型、HER2過表達型和基底樣型（三陰型）；五種就是在Luminal B型中有HER2陰性和HER2陽性兩種情況。（見下圖）

這個分型只是最為常見的，有些乳腺癌的分型非常罕見。

既然ER、PR和HER2，還有Ki-67這麼重要，使用什麼檢測方式呢？目前被醫學界認可的檢測方式是一般免疫組化檢查，病理科醫生根據取得的腫瘤部位的組織進行檢查。免疫組化檢查透過化學反應使標記抗體的顯色劑（熒光素、酶、金屬離子、同位素）顯色來確定組織細胞內抗原（多肽和蛋白質），對其進行定位、定性及相對定量的分析。使用血液無法進行。比如下圖，沒有經過專業的訓練大部分人只能考驗眼力。

具體指標來說。ER和PR檢查只需要判斷是否陽性（即大於1%），當然指標越高說明表達越強。HER2檢查在免疫組化中比較複雜，如果結果是無或者一個“+”，表示陰性（低表達）；如果是兩個以上的“+”表示陽性（高表達）；如果恰巧是兩個“+”，只能再補充基因檢測（FISH方式），基因檢測仍然需要使用組織樣本進行，結果只有HER2陰性和HER2陽性。

有了這幾個指標的檢測結果，結合Ki-67指標，就能大致區分出乳腺癌的常見分子亞型了，每種分子亞型再考慮患者的TNM分期結果。大部分腫瘤醫生就能確定大致的治療方案了。