先天性唇裂有可能會伴有顎裂，有些單側唇顎裂會對寶寶產生多面的影響，如語音、聽力、牙齒咬合、美觀、進食、呼吸等等，這個需要父母慎重考慮。

寶寶唇顎裂在出生後是可以透過手術治療，但是會有時間要求，而且唇顎裂的治療可能不是一次手術的問題，治療過程會貫穿孩子的整個生長髮育期，需要家長與醫生的密切配合，才會獲得比較理想的治療效果。這都需要父母做好心理準備，還有治療費用的考慮。一般情況，單側唇顎裂修復手術在患兒3~6個月的時候進行；雙側唇顎裂修復手術多選擇在6~12個月左右進行；有些寶寶出生後就可以手術，要看出生後具體情況而定。如果寶寶需要做顎裂修復手術，大多情況選擇在寶寶12~18個月的時候進行。手術後半年之內，需要對寶寶的發音狀況進行檢查,並做早期語音訓練，如果寶寶術後經過語音發音，但發音情況仍沒有明顯改善的話，則需要考慮到4~5歲左右做二次手術。

對於有嚴重唇顎裂頜骨及面部畸形的寶寶進行治療，9~11歲是對寶寶進行牙床修復的理想年齡，而且等到孩子生長髮育完全（男性17歲,女性15歲）以後，再進行二次復手術。

所以後續花費會很高，會給家庭帶來不少經濟負擔和煩惱。建議孕婦加強複查，確診畸形情況，對寶寶出生後的治療認真考慮，慎重考慮是否真的要生下來這個寶寶。

可以生下來。

當然應該生下來。因為唇顎裂在今天已經是一種非常容易治癒的先天性疾病。

何況您說的這個寶寶，看介紹，單側的唇裂還是唇顎裂當中比較輕微的一種。

這樣的情況，孩子是在出生後可以很快的進行唇部的整形。第一不影響孩子的生活也不影響他的生長。孩子可以長得很好，而且面部也不會破相。

現在的這個對新生兒的這種治療頜面部的整形是非常發達的。孩子的這種唇裂的程度也不嚴重，所以留下疤痕的可能性微乎其微。

如果家庭的經濟有問題的話，那麼還有嫣然基金會。以及其他的一些公益機構，比如說中國婦女發展基金會的微笑列車的行動。他們都是有充足的資金，但沒有足夠的唇顎裂患兒來申請。以至於微笑列車等專案，還到處推廣希望更多的患兒來獲得救治。所以家長根本不必在經濟問題上有擔心。

未來，以後的整容整形技術會更加的發達，這種輕微的殘疾的孩子實在是不應該被放棄。唇顎裂的出生率很高，5000個新生兒裡就有一個，也是很容易治癒的疾病，我還見過出生後自己長癒合了的顎裂寶寶呢。

寶寶也是渴望來到人間的，和爸爸媽媽一起經歷風雨，再見彩虹，那樣的家庭，也許更加的堅固。最後呢，祝你順理生下寶寶，內心充滿愛和平安，日子過得越來越好。

胎兒唇裂是常見的先天性畸形，是胚胎髮育早期口腔唇部及顎部的中胚葉發育障礙所致的一類先天性疾病。

單側唇裂，牙槽好，說明不完全唇裂，只要進行唇裂修補術，把裂開的唇縫合起來就好了，現在的醫療技術水平，不會有什麼風險的。小孩生下來後3月~6，體重6~7KG以上手術為宜。

單側唇裂不是嚴重的先天性疾病，不用太擔心。出生後透過簡單的手術就可以了，只要到正規的醫院，費用也不是太高，有些醫院可以申請免費的手術，王菲和李亞鵬設立嫣然天使基金的，一個為救助貧困家庭的唇顎裂患者而設立的公益基金。

生命只有一次，既然寶Bora了，是與你有緣份，怎麼能輕易的去扼殺它呢？

去上級醫院檢查，可以查出來有沒有唇顎裂。如果孩子只是唇顎裂可以生下來，但是面對的問題是長期的，如果你做好了思想準備就不要想那麼多把他生下來，如果你已經覺得自己接受不了，那就早點決定。