常見的各類有機物的官能團,結構特點及主要化學性質

(1)烷烴

A) 官能團：無 ；通式：CnH2n+2；代表物：CH4

B) 結構特點：鍵角為109°28′,空間正四面體分子.烷烴分子中的每個C原子的四個價鍵也都如此.

C) 化學性質：

①取代反應（與鹵素單質、在光照條件下）

,,…….

②燃燒

(2)烯烴：

A) 官能團：；通式：CnH2n(n≥2)；代表物：H2C=CH2

B) 結構特點：鍵角為120°.雙鍵碳原子與其所連線的四個原子共平面.

C) 化學性質：

①加成反應（與X2、H2、HX、H2O等）

②加聚反應（與自身、其他烯烴）

(3)炔烴：

A) 官能團：—C≡C— ；通式：CnH2n—2(n≥2)；代表物：HC≡CH

B) 結構特點：碳碳叄鍵與單鍵間的鍵角為180°.兩個叄鍵碳原子與其所連線的兩個原子在同一條直線上.

C) 化學性質：（略）

(4)苯及苯的同系物：

A) 通式：CnH2n—6(n≥6)；代表物：

B)結構特點：苯分子中鍵角為120°,平面正六邊形結構,6個C原子和6個H原子共平面.

C)化學性質：

①取代反應（與液溴、HNO3、H2SO4等）

②加成反應（與H2、Cl2等）

(5)醇類：

A) 官能團：—OH（醇羥基）； 代表物：CH3CH2OH、HOCH2CH2OH

B) 結構特點：羥基取代鏈烴分子（或脂環烴分子、苯環側鏈上）的氫原子而得到的產物.結構與相應的烴類似.

C) 化學性質：

①羥基氫原子被活潑金屬置換的反應

②跟氫鹵酸的反應

（與官能團直接相連的碳原子稱為α碳原子,與α碳原子相鄰的碳原子稱為β碳原子,依次類推.與α碳原子、β碳原子、……相連的氫原子分別稱為α氫原子、β氫原子、……）

④酯化反應（跟羧酸或含氧無機酸）

(6)醛酮

A) 官能團：(或—CHO)、 (或—CO—) ；代表物：CH3CHO、HCHO 、

B) 結構特點：醛基或羰基碳原子伸出的各鍵所成鍵角為120°,該碳原子跟其相連線的各原子在同一平面上.

C) 化學性質：

①加成反應（加氫、氫化或還原反應）

②氧化反應（醛的還原性）

(7)羧酸

A) 官能團：(或—COOH)；代表物：CH3COOH

B) 結構特點：羧基上碳原子伸出的三個鍵所成鍵角為120°,該碳原子跟其相連線的各原子在同一平面上.

C) 化學性質：

①具有無機酸的通性

②酯化反應

(8)酯類

A) 官能團：（或—COOR）（R為烴基）； 代表物：CH3COOCH2CH3

B) 結構特點：成鍵情況與羧基碳原子類似

C) 化學性質：

水解反應（酸性或鹼性條件下）

(9)氨基酸

A) 官能團：—NH2、—COOH ； 代表物：

B) 化學性質：因為同時具有鹼性基團—NH2和酸性基團—COOH,所以氨基酸具有酸性和鹼性.