從有機物分子結構計算不飽和度的方法根據有機物分子結構計算,Ω=雙鍵數+叄鍵數×2+環數 如苯：Ω=3+0×2+1=4 即苯可看成三個雙鍵和一個環的結構形式.補充理解說明：單鍵對不飽和度不產生影響,因此烷烴的不飽和度是0（所有原子均已飽和）.一個雙鍵（烯烴、亞胺、羰基化合物等）貢獻1個不飽和度.一個叄鍵（炔烴、腈等）貢獻2個不飽和度.一個環（如環烷烴）貢獻1個不飽和度.環烯烴貢獻2個不飽和度.一個苯環貢獻4個不飽和度.一個碳氧雙鍵貢獻1個不飽和度.一個-NO2貢獻1個不飽和度.例子：丙烯的不飽和度為1,乙炔的不飽和度為2,環己酮的不飽和度也為2.從分子式計算不飽和度的方法第一種方法為通用公式：Ω=1+1/2∑Ni(Vi-2)其中,Vi 代表某元素的化合價,Ni 代表該種元素原子的數目,∑ 代表總和.這種方法適用於複雜的化合物.第二種方法為只含碳、氫、氧、氮以及單價鹵素的計算公式：Ω=C+1－(H－N)/2其中,C 代表碳原子的數目,H 代表氫和鹵素原子的總數,N 代表氮原子的數目,氧和其他二價原子對不飽和度計算沒有貢獻,故不需要考慮氧原子數.這種方法只適用於含碳、氫、單價鹵素、氮和氧的化合物.第三種方法簡化為只含有碳C和氫H或者氧的化合物的計算公式：Ω =(2C+2－H)/2其中 C 和 H 分別是碳原子和氫原子的數目.這種方法適用於只含碳和氫或者氧的化合物.補充理解說明：（1）若有機物為含氧化合物,因為氧為二價,C=O與CH2“等效”,所以在進行不飽和度計算時可不考慮氧原子.如CH2=CH2（乙烯）、CH3CHO（乙醛）、CH3COOH（乙酸）的不飽和度Ω為1.（2）有機物分子中的鹵素原子取代基,可視作氫原子計算不飽和度Ω.如：C2H3Cl的Ω為1,其他基團如-NH2、-SO3H等都視為氫原子.（3）碳的同素異形體,可將其視作氫原子數為0的烴.如C60（足球烯,或者富勒烯,Buckminster fullerene) （4）烷烴和烷基的不飽和度Ω=0 如CH4（甲烷）（5）有機物分子中含有N、P等三價原子時,每增加1個三價原子,則等效為減少1個氫原子.如,CH3NH2（氨基甲烷）的不飽和度Ω=0.（6）C=C 碳碳雙鍵的不飽和度Ω=1；碳碳叄鍵的不飽和度Ω=2.（7）立體封閉有機物分子（多面體或籠狀結構）不飽和度的計算,其成環的不飽和度比面數少數1.如立方烷面數為6
從有機物分子結構計算不飽和度的方法根據有機物分子結構計算,Ω=雙鍵數+叄鍵數×2+環數 如苯：Ω=3+0×2+1=4 即苯可看成三個雙鍵和一個環的結構形式.補充理解說明：單鍵對不飽和度不產生影響,因此烷烴的不飽和度是0（所有原子均已飽和）.一個雙鍵（烯烴、亞胺、羰基化合物等）貢獻1個不飽和度.一個叄鍵（炔烴、腈等）貢獻2個不飽和度.一個環（如環烷烴）貢獻1個不飽和度.環烯烴貢獻2個不飽和度.一個苯環貢獻4個不飽和度.一個碳氧雙鍵貢獻1個不飽和度.一個-NO2貢獻1個不飽和度.例子：丙烯的不飽和度為1,乙炔的不飽和度為2,環己酮的不飽和度也為2.從分子式計算不飽和度的方法第一種方法為通用公式：Ω=1+1/2∑Ni(Vi-2)其中,Vi 代表某元素的化合價,Ni 代表該種元素原子的數目,∑ 代表總和.這種方法適用於複雜的化合物.第二種方法為只含碳、氫、氧、氮以及單價鹵素的計算公式：Ω=C+1－(H－N)/2其中,C 代表碳原子的數目,H 代表氫和鹵素原子的總數,N 代表氮原子的數目,氧和其他二價原子對不飽和度計算沒有貢獻,故不需要考慮氧原子數.這種方法只適用於含碳、氫、單價鹵素、氮和氧的化合物.第三種方法簡化為只含有碳C和氫H或者氧的化合物的計算公式：Ω =(2C+2－H)/2其中 C 和 H 分別是碳原子和氫原子的數目.這種方法適用於只含碳和氫或者氧的化合物.補充理解說明：（1）若有機物為含氧化合物,因為氧為二價,C=O與CH2“等效”,所以在進行不飽和度計算時可不考慮氧原子.如CH2=CH2（乙烯）、CH3CHO（乙醛）、CH3COOH（乙酸）的不飽和度Ω為1.（2）有機物分子中的鹵素原子取代基,可視作氫原子計算不飽和度Ω.如：C2H3Cl的Ω為1,其他基團如-NH2、-SO3H等都視為氫原子.（3）碳的同素異形體,可將其視作氫原子數為0的烴.如C60（足球烯,或者富勒烯,Buckminster fullerene) （4）烷烴和烷基的不飽和度Ω=0 如CH4（甲烷）（5）有機物分子中含有N、P等三價原子時,每增加1個三價原子,則等效為減少1個氫原子.如,CH3NH2（氨基甲烷）的不飽和度Ω=0.（6）C=C 碳碳雙鍵的不飽和度Ω=1；碳碳叄鍵的不飽和度Ω=2.（7）立體封閉有機物分子（多面體或籠狀結構）不飽和度的計算,其成環的不飽和度比面數少數1.如立方烷面數為6