3,5二甲基苯酚。要知道如何命名首先需要了解以下的命名法則:(1)烷烴的習慣命名法：分子內碳原子數後加一個“烷”字， 就是簡單烷烴的名稱，碳原子的表示方法：
①碳原子在1～10之間，用“天干”；
②10以上的則以漢字“十一、十二、……”表示。
(2)烷烴系統命名法命名的步驟
①選主鏈
A. 主鏈要長：選碳原子數多的為主碳鏈
B. 支鏈要多：當兩鏈碳原子數目相同時，支鏈多的為主碳鏈
②編號位，定支鏈：
A. 支鏈要近：應從支鏈最近的一段編碳原子序號
B. 簡單在前：若不同的支鏈距離主鏈兩端等長時，應從靠近簡單支鏈的一段開始標碳原子序號。
C. 和數要小：若相同的支鏈距離主鏈兩端等長時，應從支鏈位號之和最小的一段開始編號。
A. 把支鏈作為取代基，2.3.4…表示其位號，寫在烷烴名稱最前面
B. 位號之間用“，”隔開，名稱中阿拉伯數字與漢字之間用“—”隔開
④不同取代基，繁到簡；相同基，合併算。
3)烯烴和確定的命名法：
①首先選擇含有雙鍵的最長碳鏈作為主鏈，按主鏈中所含碳原子的數目命名為某烯。主鏈碳原子數在十以內時用天干表示，如主鏈含有三個碳原子時，即叫做丙烯；在十以上時，用中文字十一、十二、……等表示，並在烯之前加上碳字，如十二碳烯。
②給主鏈編號時從距離雙鍵最近的一端開始，側鏈視為取代基，雙鍵的位次須標明，用兩個雙鍵碳原子位次較小的一個表示，放在烯烴名稱的前面。
(3)苯的同系物的命名：“苯的同系物命名是以苯作母體”，我們再結合烷烴命名的“近、簡”原則，不難發現，當苯環上連有多個不同的烷基時，烷基名稱的排列應從簡單到複雜，環上編號從簡單取代基開始，例如苯環上有甲基、乙基、丙基三個相鄰的取代基時，應將甲基所在碳原子定為一號碳原子，命名為：1-甲基-2-乙基-3-丙基苯
(4)烴的衍生物的命名：
①主鏈選擇：選擇含“母體”官能團的最長碳鏈為主鏈（烷烴則以取代基最多的最長碳鏈為主鏈），稱某烷、烯、醇、酮、醛、羧酸等。
②碳鏈編號：從靠近“母體”官能團最近的一端開始編號（烷烴則以離取代基最近端開始編號）；若分子中僅含有雙鍵和三鍵時，應以官能團的位次和最小為原則編號。雙鍵和三鍵位於相同位次時，宜給雙鍵最小的編號，繁雜的取代基可另行編號。
③書寫：先簡後繁，相同的取代基合併，取代基含官能團時，書寫次序一般按以下“母體選擇次序”書寫。在多官能團化合物名稱中應按“母體”選擇次序，在前的先寫，並註明位次（同時應注意短橫、逗號的使用）。若詞尾僅為“幾烯幾炔”時．不管炔鍵在主鏈的位置如何，炔總是放在名稱最後。
④脂環化合物主鏈選擇及編號：環烷編號從最簡單的取代基開始，當環上含有其他官能團時，則以“母體”選擇次序為原則，編號從與“母體”官能團相連的碳開始。
⑤芳環化合物的命名：環上有多種取代基時，按母體選擇次序，排在前面的為母體，並依次編號，取代基位次和應最小。稠環芳烴、萘、蒽、菲從a碳開始編號。雜環芳烴一般從原子序數較大的雜原子開始編號。
母體選擇次序：
季胺鹼（鹽）或正離子＞羧酸＞磺酸＞酯＞醯滷＞醯胺＞脒＞腈＞醛、酮＞醇＞酚＞硫醇＞胺＞亞胺＞醚＞硫醚＞鹵素＞硝基）＞烯、炔＞烷＞芳烴
在多官能團化合物的命名中，按上述母體選擇次序，排在前面的為母體，後面的為取代基。烷基大小次序按原子序數大小逐個依次比較：
異丙基＞異丁基＞異戊基＞己基＞戊基＞丁基＞丙基＞乙基＞甲基
3,5二甲基苯酚。要知道如何命名首先需要了解以下的命名法則:(1)烷烴的習慣命名法：分子內碳原子數後加一個“烷”字， 就是簡單烷烴的名稱，碳原子的表示方法：
①碳原子在1～10之間，用“天干”；
②10以上的則以漢字“十一、十二、……”表示。
(2)烷烴系統命名法命名的步驟
①選主鏈
A. 主鏈要長：選碳原子數多的為主碳鏈
B. 支鏈要多：當兩鏈碳原子數目相同時，支鏈多的為主碳鏈
②編號位，定支鏈：
A. 支鏈要近：應從支鏈最近的一段編碳原子序號
B. 簡單在前：若不同的支鏈距離主鏈兩端等長時，應從靠近簡單支鏈的一段開始標碳原子序號。
C. 和數要小：若相同的支鏈距離主鏈兩端等長時，應從支鏈位號之和最小的一段開始編號。
A. 把支鏈作為取代基，2.3.4…表示其位號，寫在烷烴名稱最前面
B. 位號之間用“，”隔開，名稱中阿拉伯數字與漢字之間用“—”隔開
④不同取代基，繁到簡；相同基，合併算。
3)烯烴和確定的命名法：
①首先選擇含有雙鍵的最長碳鏈作為主鏈，按主鏈中所含碳原子的數目命名為某烯。主鏈碳原子數在十以內時用天干表示，如主鏈含有三個碳原子時，即叫做丙烯；在十以上時，用中文字十一、十二、……等表示，並在烯之前加上碳字，如十二碳烯。
②給主鏈編號時從距離雙鍵最近的一端開始，側鏈視為取代基，雙鍵的位次須標明，用兩個雙鍵碳原子位次較小的一個表示，放在烯烴名稱的前面。
(3)苯的同系物的命名：“苯的同系物命名是以苯作母體”，我們再結合烷烴命名的“近、簡”原則，不難發現，當苯環上連有多個不同的烷基時，烷基名稱的排列應從簡單到複雜，環上編號從簡單取代基開始，例如苯環上有甲基、乙基、丙基三個相鄰的取代基時，應將甲基所在碳原子定為一號碳原子，命名為：1-甲基-2-乙基-3-丙基苯
(4)烴的衍生物的命名：
①主鏈選擇：選擇含“母體”官能團的最長碳鏈為主鏈（烷烴則以取代基最多的最長碳鏈為主鏈），稱某烷、烯、醇、酮、醛、羧酸等。
②碳鏈編號：從靠近“母體”官能團最近的一端開始編號（烷烴則以離取代基最近端開始編號）；若分子中僅含有雙鍵和三鍵時，應以官能團的位次和最小為原則編號。雙鍵和三鍵位於相同位次時，宜給雙鍵最小的編號，繁雜的取代基可另行編號。
③書寫：先簡後繁，相同的取代基合併，取代基含官能團時，書寫次序一般按以下“母體選擇次序”書寫。在多官能團化合物名稱中應按“母體”選擇次序，在前的先寫，並註明位次（同時應注意短橫、逗號的使用）。若詞尾僅為“幾烯幾炔”時．不管炔鍵在主鏈的位置如何，炔總是放在名稱最後。
④脂環化合物主鏈選擇及編號：環烷編號從最簡單的取代基開始，當環上含有其他官能團時，則以“母體”選擇次序為原則，編號從與“母體”官能團相連的碳開始。
⑤芳環化合物的命名：環上有多種取代基時，按母體選擇次序，排在前面的為母體，並依次編號，取代基位次和應最小。稠環芳烴、萘、蒽、菲從a碳開始編號。雜環芳烴一般從原子序數較大的雜原子開始編號。
母體選擇次序：
季胺鹼（鹽）或正離子＞羧酸＞磺酸＞酯＞醯滷＞醯胺＞脒＞腈＞醛、酮＞醇＞酚＞硫醇＞胺＞亞胺＞醚＞硫醚＞鹵素＞硝基）＞烯、炔＞烷＞芳烴
在多官能團化合物的命名中，按上述母體選擇次序，排在前面的為母體，後面的為取代基。烷基大小次序按原子序數大小逐個依次比較：
異丙基＞異丁基＞異戊基＞己基＞戊基＞丁基＞丙基＞乙基＞甲基