西醫病因：

①神經元老化而引起的神經功能異常。

②有家族史，呈常染色體顯性遺傳性疾病。

眼球震顫是一種不自主、有節律性、往返擺動的眼球運動。方向分為水平型、垂直型、旋轉型等，以水平型最常見。主要是由基因突變引起，眼球震顫不是一個獨立的疾病，而是某些疾病的臨床表現，眼球震顫需要針對病因進行治療，目前可以透過基因檢測進行生殖干預，預防眼球震顫的發生。

眼球震顫並不是類似於近視、遠視等單獨性的眼疾，而是受到某種疾病影響而表現的症狀。一般情況下，視覺系統、眼外肌、內耳迷路及中樞神經系統等疾病會引起眼球震顫的發生。

眼球震顫是眼球注視某點時發生的一種快速的不自主的眼球往返運動。通常指在無任何刺激的情況下出現的自發性眼球震顫。當身體加速或減速運動時，半規管內淋巴流動引起壺腹嵴興奮經囊斑前庭神經核內側束動眼、滑車和外展神經核神經衝動傳達至眼外肌，眼外肌節律性收縮產生眼球震顫。

眼球震顫有先天性和後天性倆種，先天性眼球畸形，白內障，黃斑部損壞等損害造成的傷害。

成人如果長期在暗處地方工作也會有一定性的引起眼球震顫，還有前庭神經核病變，中樞神經性病變等原因。

眼瞼震顫的原因有 （一)眼源性眼震 1、視力障礙，先天性弱視、嚴重屈光不正、先天性白內障、色盲、高度近視、白化病等。 2、眼外肌麻痺。 3、先天性或遺傳性眼球震顫：眼球呈持久的水平性搖擺運動，不分快慢相。 （二)前庭系統與眼震。 正常對兩側前庭系統的功能處於平衡狀態，以維持眼球和軀體的姿勢平衡。當一側前庭系統破壞時，對側前庭功能就相對的佔了優勢，使其支配的對側外展神經核、副神經核和同側的動眼神經核的興奮性佔了優勢，於是雙眼向病損側發生緩慢的偏移，同時使頭部向病損側歪(胸鎖乳突肌及斜方肌收縮)，然而在大腦皮質調節指揮下，又急速向健側回到原來的位置，如此週而復始，即產生了自發性眼震。相反前庭刺激性病變所產生的自發眼震，方向與破壞性病變相反。即一側自發性眼震，可能是同側前庭系統的破壞性病變所致。與自發性眼震有關的結構包括：前庭器官、前庭神經、前庭神經核與某些腦神經核、大腦、小腦和脊相聯絡的內側縱束。

眼震的性質可分為生理性和病理性眼震。根據眼震的方向可分為水平型、垂直型、斜向型、旋轉型或混合型5種。這是一種與視覺，迷路及中樞等控制眼球位置有關的因素所致眼位異常，也是為適應身體內外環境改變而出現的代償性動作。以水平型為常見，通常以快相方向表示眼球震顫方向，快相為代償性恢復注視位的運動。

臨床有兩種表現型別。跳動型，眼球呈明顯速度不同的往返運動，當眼球緩慢地轉向另一方向到達一定程度之後，又突然以急跳式運動返回。此型震顫有慢相和快相的表現，慢相為生理相，快相是慢相的矯正運動。

當雙眼向視野外側極度注視時，大約50%～70%的正常人可出現雙眼節律不規則的衝動型眼震，其快相指向注視方向。其出現原因不清楚，可能由於眼肌的牽伸反射所致，其臨床意義不大。但可因重症肌無力、多發性神經炎累及眼肌引起的眼肌疲勞、眼外肌麻痺、隱性眼球震顫等病理性情況而加重。

快相方向作為眼球震顫的方向，與病因有關。擺動型，眼球的擺動猶如鐘擺，沒有快相和慢相。其速度和幅度兩者相等，多見於雙眼黑蒙和弱視患者。先天白內障或者脈絡膜炎以及中心角膜有不透明點和屈光不正而造成幼年弱視時，雖仍儲存部分視力，但由於眼球無法固定注視，可引起擺搖性眼球震顫。中樞病變可引起水平和旋轉或垂直震顫，有人稱垂直震顫為腦幹疾病的特徵，但腦幹受壓扭曲變形或抗痙藥物中毒亦可發生垂直震顫。此外，眼睛震顫也有遺傳因素在內，有家族聚集性。

眼球震顫的病因是最常引起眼睛不自覺地以快速，擺動的動作看向，而不是固定在物體或人身上。但是，有些眼動會導致眼睛側身或上下晃動。