小孩肌營養不良怎麼辦
1、一般治療。
營養 ：宜食低糖、低脂和含豐富維生素的水果、蔬菜。
運動 ：在神經康復醫生指導下每天進行規律的、力所能及的肢體鍛鍊。長期堅持能延緩肌萎縮及無力。
教育 ：家長應多關心和鼓勵孩子 ,合理地安排規律的生活和學習。
2、在專科醫生的指導下藥物治療。
3、物理治療及按摩可以改善DMD患兒區域性血液迴圈，防止關節攣縮。
4、外科治療DMD早期可考慮做跟腱鬆解術和脊柱側彎矯形術，設法延長其肢體活動時間。
5、基本替代治療這是目前公認的最有希望的治療方法，可提高患兒肌纖維產生dystrophin的功能。
小孩肌營養不良的症狀
1、Duchenne型肌營養不良：為X連鎖隱性遺傳，男性發病，女性攜帶異常基因但不發病。多見於兒童發病，逐漸進展。開始表現為走路不穩，易摔跤，上樓困難，以後發展至行走困難，12歲前不能行走，只能臥床。
2、Becker型肌營養不良症：又稱良性型肌營養不良症，也是X連鎖隱性遺傳，男性發病，女性傳遞。多於5-20歲之間起病，表現Duchenne型類似，但病程較良性，12歲時仍能行走，但起病15-20年後大多不能行走，心肌受累和智慧障礙較少見。
3、Erd型肌營養不良症：又稱肢帶型肌營養不良症，為常染色體隱性遺傳，兩性均可發病。多於20-30歲間起病，主要累及近端肌群，常先影響上肢，多年後再影響下肢。偶有腓腸肌假肥大。
4、Landouzy-Dejerine型肌營養不良症：又稱面肩肱型肌營養不良症，為常染色體顯性遺傳，兩性均可發病。通常於青春期發病，首先影響面部和肩胛帶肌肉，呈特殊的“肌病面容”。檢查時可發現蹙額、皺眉、鼓腮、閉眼、閉口均力弱，三角肌、肱二頭肌、肱橈肌萎縮明顯。
肌營養不良的原因有一些屬於遺傳基因導致出現的，分別出現在不同年齡的兒童或者成年人的身上，但是，從普通治療的效果來收，大部分是用來透過延緩肌肉萎縮，讓身體處於正常的肌能狀態。所以，不管在任何時候發現孩子出現肌肉異常的現象，都需要儘快到正規醫院的專科門診進行治療。
小孩肌營養不良怎麼辦
1、一般治療。
營養 ：宜食低糖、低脂和含豐富維生素的水果、蔬菜。
運動 ：在神經康復醫生指導下每天進行規律的、力所能及的肢體鍛鍊。長期堅持能延緩肌萎縮及無力。
教育 ：家長應多關心和鼓勵孩子 ,合理地安排規律的生活和學習。
2、在專科醫生的指導下藥物治療。
3、物理治療及按摩可以改善DMD患兒區域性血液迴圈，防止關節攣縮。
4、外科治療DMD早期可考慮做跟腱鬆解術和脊柱側彎矯形術，設法延長其肢體活動時間。
5、基本替代治療這是目前公認的最有希望的治療方法，可提高患兒肌纖維產生dystrophin的功能。
小孩肌營養不良的症狀
1、Duchenne型肌營養不良：為X連鎖隱性遺傳，男性發病，女性攜帶異常基因但不發病。多見於兒童發病，逐漸進展。開始表現為走路不穩，易摔跤，上樓困難，以後發展至行走困難，12歲前不能行走，只能臥床。
2、Becker型肌營養不良症：又稱良性型肌營養不良症，也是X連鎖隱性遺傳，男性發病，女性傳遞。多於5-20歲之間起病，表現Duchenne型類似，但病程較良性，12歲時仍能行走，但起病15-20年後大多不能行走，心肌受累和智慧障礙較少見。
3、Erd型肌營養不良症：又稱肢帶型肌營養不良症，為常染色體隱性遺傳，兩性均可發病。多於20-30歲間起病，主要累及近端肌群，常先影響上肢，多年後再影響下肢。偶有腓腸肌假肥大。
4、Landouzy-Dejerine型肌營養不良症：又稱面肩肱型肌營養不良症，為常染色體顯性遺傳，兩性均可發病。通常於青春期發病，首先影響面部和肩胛帶肌肉，呈特殊的“肌病面容”。檢查時可發現蹙額、皺眉、鼓腮、閉眼、閉口均力弱，三角肌、肱二頭肌、肱橈肌萎縮明顯。
肌營養不良的原因有一些屬於遺傳基因導致出現的，分別出現在不同年齡的兒童或者成年人的身上，但是，從普通治療的效果來收，大部分是用來透過延緩肌肉萎縮，讓身體處於正常的肌能狀態。所以，不管在任何時候發現孩子出現肌肉異常的現象，都需要儘快到正規醫院的專科門診進行治療。