阿托品競爭性拮抗ACh或膽鹼受體激動藥對M膽鹼受體的激動作用。
1.腺體：
阿托品透過M膽鹼受體的阻斷作用抑制腺體分泌，對唾液腺與汗腺的作用最敏感。較大劑量也減少胃液分泌。
2.眼：
阿托品阻斷M膽鹼受體，與毛果芸香鹼相反。
（1）擴瞳：瞳孔括約肌鬆弛。
（2）升高眼壓。
（3）調節麻痺：睫狀肌鬆弛，視遠物。
3.平滑肌：
阿托品對胃腸道平滑肌、尿道和膀胱逼尿肌等多種內臟平滑肌有鬆弛作用，尤其對過度活動或痙攣的平滑肌作用更為顯著。阿托品對膽管的解痙作用較弱。阿托品對子宮平滑肌作用較弱和心律失常。
4.心血管系統
（1）心臟：
阿托品對心臟的主要作用為加快心率，但治療量的阿托品（0.4～0.6mg）在部分患者常可見心率短暫性輕度減慢。較大劑量（1－2mg）：加快心率。阿托品可拮抗迷走神經過度興奮所致的房室傳導阻滯和心律失常。
（2）擴張小血管：
治療量阿托品單獨使用時對血管與血壓無顯著影響，大劑量的阿托品（偶見治療量）可引起面板血管擴張，出現潮紅、溫熱等症狀。
5.中樞神經系統
治療劑量的阿托品（0.5～1mg）可輕度興奮延髓及其高階中樞而引起弱的迷走神經興奮作用，較大劑量（1～2mg）可輕度興奮延腦和大腦，5mg時中樞興奮明顯加強，中毒劑量（10mg以上）可見明顯中樞中毒症狀；持續的大劑量可見中樞興奮轉為抑制，由於中樞麻痺和昏迷可致迴圈和呼吸衰竭。
【副作用】口乾、眩暈、散瞳、面板潮紅、心跳加快、興奮、煩躁、譫語、驚厥。
阿托品競爭性拮抗ACh或膽鹼受體激動藥對M膽鹼受體的激動作用。
1.腺體：
阿托品透過M膽鹼受體的阻斷作用抑制腺體分泌，對唾液腺與汗腺的作用最敏感。較大劑量也減少胃液分泌。
2.眼：
阿托品阻斷M膽鹼受體，與毛果芸香鹼相反。
（1）擴瞳：瞳孔括約肌鬆弛。
（2）升高眼壓。
（3）調節麻痺：睫狀肌鬆弛，視遠物。
3.平滑肌：
阿托品對胃腸道平滑肌、尿道和膀胱逼尿肌等多種內臟平滑肌有鬆弛作用，尤其對過度活動或痙攣的平滑肌作用更為顯著。阿托品對膽管的解痙作用較弱。阿托品對子宮平滑肌作用較弱和心律失常。
4.心血管系統
（1）心臟：
阿托品對心臟的主要作用為加快心率，但治療量的阿托品（0.4～0.6mg）在部分患者常可見心率短暫性輕度減慢。較大劑量（1－2mg）：加快心率。阿托品可拮抗迷走神經過度興奮所致的房室傳導阻滯和心律失常。
（2）擴張小血管：
治療量阿托品單獨使用時對血管與血壓無顯著影響，大劑量的阿托品（偶見治療量）可引起面板血管擴張，出現潮紅、溫熱等症狀。
5.中樞神經系統
治療劑量的阿托品（0.5～1mg）可輕度興奮延髓及其高階中樞而引起弱的迷走神經興奮作用，較大劑量（1～2mg）可輕度興奮延腦和大腦，5mg時中樞興奮明顯加強，中毒劑量（10mg以上）可見明顯中樞中毒症狀；持續的大劑量可見中樞興奮轉為抑制，由於中樞麻痺和昏迷可致迴圈和呼吸衰竭。
【副作用】口乾、眩暈、散瞳、面板潮紅、心跳加快、興奮、煩躁、譫語、驚厥。