我們都知道懷孕是一個漫長的過程，每走一小步就像打仗一樣，每過一次檢查，我們就跟打了勝仗一樣。

我有兩個寶寶，第一次懷孕生子我一切都是迷茫的狀態，醫生讓怎麼做就怎麼做，很多檢查我根本不知道是什麼，每次回到家就各種百度，各種研究，懷第二個寶寶的時候，我懂的更多了些，很多檢查我都是提前做好功課，第二次懷孕是個意外，隨著年紀的增長，我沒有做唐篩檢查，而是告訴醫生直接做了無創，醫生問我為什麼，家務有沒有遺傳史，我說沒有，因為年紀大了，面對不安全的飲食，惡劣的環境，我想對寶寶負責，也對自己負責，當然，無創也不是絕對的，如果無創不透過，我們知道還有羊水穿刺可以再次確認，而羊水穿刺的結果基本上是確定了99%.如果羊水穿刺顯示2號染色體缺失，我想夫妻雙方都要進行全面的身體檢查，孩子好不好還要再次進行確認，以免檢查結果出現錯誤的地方，因為我們知道2號染色體是23對染色體中的一種，應該是有一對的，想要知道缺失的到底有多大影響，可以抽取胎兒的血液進行化驗，千萬不能盲目下決定，因為結果是我們所有人不能輕易就下的決定。

染色體缺失臨床表現：

1，染色體整條缺失一般會在早孕階段流產。

2，染色體片段缺失一般導致三大臨床表現，即智力發育障礙，整體發育遲緩和多發畸形，也可導致癲癇，肥胖，語言發育延遲和自閉症等。