特納綜合徵是一種染色體疾病，健康的人有23對染色體，其中22對是常染色體，若是女性，一對性染色體是XX，特納綜合徵就是這對性染色體出了問題不是XX,而是少了一個X，特納綜合徵的又叫先天性卵巢功能不全，出生的兒童會表現發育遲緩，身材矮小。

染色體數量增加或缺失可導致胚胎植入失敗、流產、兒童出生缺陷，出現胎停，實際上是身體的一種自我保護機制。

出現特綜合症，往往是染色體分裂重組時候的隨機事件，不是遺傳父母的。

因此，如果是特納綜合徵的原因造成胎停，再次備孕的時候，可以不用做染色體檢查，但是如果年齡偏大尤其是女方，或者有多次胎停，孕前可以檢查染色體，以便排查胎停原因。

還有一種方法是下一次懷孕時做三代試管嬰兒，其中的PGS技術可以篩查染色體數目的異常：如唐氏綜合徵，特納綜合徵等。

祝好孕！

附特納綜合徵染色體核型圖

你好，非常高興為你解答問題，特納氏綜合症是一種性染色體異常的疾病，正常人是有23對46條染色體，而特納氏綜合症的患者少了一條染色體，染色體的核型主要為45，x o或45，xo/46，x x等，特納氏綜合症屬於性腺先天性發育不全，缺少一條X染色體，屬於性染色體異常疾病。

由於性染色體異常，卵巢不能生長和發育，因此卵巢呈條索狀纖維組織，無原始卵泡，也沒有卵子。缺乏女性激素.導致第二性徵不發育和原發性閉經，是人類惟一能生存的單體綜合徵。

特納氏綜合症是由於減數分裂時，卵子或精子的性染色體不分離，使一個無性染色體的卵子與一個帶X染色體的精子結合，或由一個帶X染色體的卵子與一個無性染色體的精子結合而成，絕大多數有這類異常的胎兒常發生自然流產。

有關X單體染色體的遺傳機理還不是很清楚，但發生這種情況往往都是偶然的，不是來自父母遺傳，一般情況不會影響下一胎的。再次懷孕前做常規的備孕檢查就可以了。

關於早孕期的胚胎停育

其實對於夫妻雙方健康的，偶爾1-2次早孕期自然流產或胚胎停育的話，一般並不需要特殊檢查和治療。因為女性自然流產率就高達30%，其中絕大多數屬於早孕期胚胎停育和自然流產。而其中的原因又是以胚胎自身發育異常最常見。

也就是說，早孕期的大多數自然流產中，其實和夫妻雙方的身體健康關係是不大的，主要還是胚胎在分化過程中自身的原因造成的。胚胎自身發育異常流產是必然的，同時也是最好的結果，不然早孕期未流產的話，後期成長為胎兒反而會帶來更大的麻煩。所以從這個角度說，早孕期流產是一個【優生劣淘】的過程。

而早孕期流產的胚胎中，近半數是由於染色體發育異常造成的，就像你所說的特納氏綜合症，就是很常見的染色體發育異常，其他的像唐氏綜合徵，18三體綜合徵，都是類似的情況。所以流產胚胎檢測的話，很大的機率就是這種問題。即便是這一胎髮現這樣的問題，也並不能治療和預防下次妊娠不出現類似問題。

所以如果你們僅僅是偶爾1-2次流產的話，夫妻雙方無其他疾病的話，再次嘗試妊娠即可，無需再特殊檢查和治療。如果已今出現這種問題3次以上了，則夫妻雙方有必要做一下系統的生殖方面的檢查，如夫妻雙方的染色體，免疫等方面。

最後提示，如需進一步檢查，一定要去正規醫院。

什麼是特納綜合徵？

就是先天性卵巢發育不全綜合徵。因為是由turner在1938年發現的。所以以他的名字來命名的。

是一種染色體異常的疾病，是可以依靠產前診斷來確診的疾病。那麼曾經懷過染色體異常的孕媽，再次懷孕了，很忐忑糾結，我肚子裡的寶寶正常麼？這個問是很多人的疑問。不只是針對特納氏綜合徵。

這個牽涉到個問題了:哪種人應該做產前診斷？

像這種懷過染色體異常的婦女，再次懷孕是必須要再次產前診斷的。不能懷著僥倖心理，做什麼唐篩啊，無創DNA啊這些，因為這些手段都是停留在篩查階段，必須♥產前診斷♥。

回答問題我是認真的。感謝閱讀。