正常女性並沒有多一條性染色體啊，女性（XX），男性(XY)，都是兩條性染色體

要是說染色體遺傳病的話，

1.女性性染色體顯性遺傳病（男性正常），假設遺傳病基因為A，無病為a

那女性XAXA必然遺傳給後代（無論男女），

若女性為雜合子，既（XAXa），那後代，男女孩患病機率皆為1/2

2.女性性染色體隱性遺傳病（男性正常）假設遺傳病基因為a，無病為A

那女性XAXa，那後代，男孩患病機率為1/2，女孩不患病，為攜帶者XAXa

若女性XaXa（表現為患病），那後代，男孩必然患病，女孩患病機率為1/2、

3.若女性無攜帶患病基因，性染色體顯性，男性患病男性（XAY）

則後代女性皆患病，男性不患病，且無攜帶致病基因

4.若女性無攜帶患病基因，性染色體隱性，男性患病男性（XaY）

則後代皆不患病，但女性攜帶致病基因XAXa

染色體比別人多一條當然嚴重了，如果真的是那就不能要了，xyy型孩子智力低下、發育異常、還有暴力傾向。

建議做三代試管，

一般來說多一條染色體的女性有些可以表現為正常的女性性徵，子宮，卵巢，第二性徵都正常，那麼這樣的患者，如果卵巢所產生卵子仍是具備一半的遺傳物質，那麼受精後能夠恢復正常的人體染色體，而表現為正常，這樣的胎兒可以完全正常；如果形成的卵子也存在多一條染色體，那麼子代如果是女孩仍然會存在同樣問題，如果是男孩則會形成克氏綜合徵而引起睪丸不發育，第二性徵發育差，影響子代生育。

臨床上患者的表現會根據染色體數目異常的情況來決定是否能夠生育，有些患者往往是不具備生育能力的，同時智力發育也會受到限制，所以如果存在這樣的情況除了看染色體之外，還要評估整體情況。