回交是子一代和兩個親本的任意一個進行雜交的方法叫作回交。回交和雜交的主要區別在於：回交是子一代與兩個親本中的任意一親本進行雜交；雜交生物學上指不同種 、屬或品種的動、植物進行交配。當然雜交和回交的結果也不相同。在遺傳學研究中，常利用回交的方法來加強雜種個體 的性狀表現，特別是與隱性親本的回交，它是檢驗子一代的基因型的重要方法。用回交方法所產生的後代稱為回交雜種。育種工作中，常利用回交的方法來加強雜種個體中某一親本的性狀表現。用回交方法所產生的後代稱為回交雜種。被用來回交的親本稱為輪迴親本，未被用來回交的親本稱為非輪迴親本。雜交產生的後代稱為雜種。不同種屬之間，或是地理上遠緣的種內亞種之間個體的交配稱為遠緣雜交，所得個體稱為遠緣雜種。相反地，親緣關係極近的個體間雜交稱為近親交配，或稱近交，包括兄妹雜交、半兄妹雜交等等（見近親結婚）。近交可以用來建立純系。同一個體或同一無性繁殖系的個體間交配稱為自交。除自交之外的一切交配，不論親體雙方的基因型有無差異都屬於異交。擴充套件資料雜交之謎科學家早已知道，諸如雜交玉米等雜交植物比它們的親本更為健壯，產量更高，種子更大。在多倍體植物中也具有類似的現象，超過70%的開花植物都是天然的多倍體。然而，科學家一直未能理解其中的分子機制。中美科學家研究發現，雜交植物比其親本生長更大更好的原因在於，它們負責光合作用和澱粉代謝的基因在白天更為活躍。這一發現在提高燃料作物和糧食作物產量方面將產生巨大影響。在最新的研究中，美國德州大學和中國農業大學的研究人員利用擬南芥研究發現，在雜交植物和多倍體植物中，與光合作用和澱粉代謝有關基因的表達得到了增加，在白天的時候，表達量是其親本的好幾倍。雜交植物和多倍體植物表現出更多的光合作用、葉綠素和澱粉積聚，所有這些導致植株更加高大。在進一步的研究中，研究人員在雜交植物和多倍體植物中發現了生理時鐘調節子和生長勢之間的直接聯絡。生理時鐘控制著植物和動物的生長和代謝。研究人員發現，在白天的時候，雜交植物和多倍體植物中的一些調節子——轉錄抑制子被更多地抑制，導致光合作用和澱粉積聚增加。研究人員表示，利用這一發現，可以開發基因組和生物技術工具，以發現和培育更好的雜交和多倍體植物。
回交是子一代和兩個親本的任意一個進行雜交的方法叫作回交。回交和雜交的主要區別在於：回交是子一代與兩個親本中的任意一親本進行雜交；雜交生物學上指不同種 、屬或品種的動、植物進行交配。當然雜交和回交的結果也不相同。在遺傳學研究中，常利用回交的方法來加強雜種個體 的性狀表現，特別是與隱性親本的回交，它是檢驗子一代的基因型的重要方法。用回交方法所產生的後代稱為回交雜種。育種工作中，常利用回交的方法來加強雜種個體中某一親本的性狀表現。用回交方法所產生的後代稱為回交雜種。被用來回交的親本稱為輪迴親本，未被用來回交的親本稱為非輪迴親本。雜交產生的後代稱為雜種。不同種屬之間，或是地理上遠緣的種內亞種之間個體的交配稱為遠緣雜交，所得個體稱為遠緣雜種。相反地，親緣關係極近的個體間雜交稱為近親交配，或稱近交，包括兄妹雜交、半兄妹雜交等等（見近親結婚）。近交可以用來建立純系。同一個體或同一無性繁殖系的個體間交配稱為自交。除自交之外的一切交配，不論親體雙方的基因型有無差異都屬於異交。擴充套件資料雜交之謎科學家早已知道，諸如雜交玉米等雜交植物比它們的親本更為健壯，產量更高，種子更大。在多倍體植物中也具有類似的現象，超過70%的開花植物都是天然的多倍體。然而，科學家一直未能理解其中的分子機制。中美科學家研究發現，雜交植物比其親本生長更大更好的原因在於，它們負責光合作用和澱粉代謝的基因在白天更為活躍。這一發現在提高燃料作物和糧食作物產量方面將產生巨大影響。在最新的研究中，美國德州大學和中國農業大學的研究人員利用擬南芥研究發現，在雜交植物和多倍體植物中，與光合作用和澱粉代謝有關基因的表達得到了增加，在白天的時候，表達量是其親本的好幾倍。雜交植物和多倍體植物表現出更多的光合作用、葉綠素和澱粉積聚，所有這些導致植株更加高大。在進一步的研究中，研究人員在雜交植物和多倍體植物中發現了生理時鐘調節子和生長勢之間的直接聯絡。生理時鐘控制著植物和動物的生長和代謝。研究人員發現，在白天的時候，雜交植物和多倍體植物中的一些調節子——轉錄抑制子被更多地抑制，導致光合作用和澱粉積聚增加。研究人員表示，利用這一發現，可以開發基因組和生物技術工具，以發現和培育更好的雜交和多倍體植物。