地中海貧血是一種具有遺傳的疾病，如果父母雙方任何一方攜帶患地中海基因，生下的子女都有可能患此類疾病，所以孕婦有地貧的話，一定要按時去醫院做好產檢。

輕度地貧，一般表現為不貧血或者輕度貧血，對生活沒什麼影響。所以很多人如果不繫統體檢，都不會發現。

中度地貧，患有這類病小孩通常會在兩三歲的時候變得臉色蒼白而有病容，可能會發育得比較瘦，但大部分患者是能夠正常活到成年的。

其實，地貧患者是可以生小孩的，雖然說地貧是一種會讓基因受到感染的疾病，是一種遺傳疾病。

但是就算患者患上地貧，還是會有機會生出一個健康的孩子的。如果父母一方患有較輕的地貧疾病，那麼他們的孩子患上地貧的機率不高，生出的胎兒很有可能是正常的，就算是有，也是較輕的地貧，不會達到很嚴重的程度。

孕婦發現地貧，並不意味著她的下一代就一定也會出現地貧。如果孕期在地中海檢查中胎兒一切正常的話，胎兒就可以繼續生下來的。

換句話說，如果胎兒只是輕度的地貧，那麼也不會對它的健康造成很大的威脅，孕婦可以放心的生下自己的小孩。

透過上面的介紹相信題主對地貧有了一定的瞭解，地貧是一種血液疾病，患有地貧是可以生小孩的，但是，如果出現嚴重的症狀，一定要及時去醫院接受治療，不然會引起嚴重的後果。同時，地貧患者飲食也要多注意，多吃水果和蔬菜，這會有利於疾病的恢復！

首先糾正一個錯誤， 地貧是遺傳疾病， 換句話說如果孩子是地貧患者， 父母中肯定有一個人也是地貧患者。 你說你和你妻子都沒有地貧， 恐怕只是沒有檢查或沒有徹底檢查而已。 如果孩子沒有明顯貧血的跡象， 重度的可能很小， 輕度可能大， 中度有一定可能。 但具體程度還是要等檢查才能確定。 無需等到兩歲， 六個月（如果早產則更長）之後就可以做血紅蛋白電泳， 如果你願意， 現在就可以做地貧基因檢查， 因為地貧是基因疾病，所以什麼時候基因檢查結果都是一樣的。 血紅蛋白電泳要晚一些是因為有發育帶來的血紅蛋白種類變化。

補充： 沒有看到你們的檢查結果無法進一步分析。 婚檢產檢所採用的檢查是初步的檢查， 對大部分人可以起到分別地貧與非地貧的作用， 但對於輕度和靜止型地貧存在一定的漏檢率。 如果是臍帶血血紅蛋白電泳， 其靈敏度較血常規和紅細胞脆性為高。 當然， 臍帶血電泳也有一定的灰色區域（即可能是靜止型地貧也可能正常）， 所以在沒看到結果之前也只能這樣籠統地分析。 因為你們兩人檢查都正常（如果其實結果不正常另當別論）， 孩子即使是地貧患者， 也應該是輕度或只是地貧基因攜帶（即靜止型), 對他/她不會有什麼很大影響。