A、峰拖尾1、篩板阻塞（a、反衝色譜柱b、更換進口篩板c、更換色譜柱）2、色譜柱塌陷（填充色譜柱）3、干擾峰（a、使用更長的色譜柱b、改變流動相或更換色譜柱）4、流動相PH選擇錯誤（調整PH值。對於鹼性化合物，低PH值更有利於得到對稱峰）5、樣品與填料表面的溶化點發生反應（a、加入離子對試劑或鹼性揮發性修飾劑b、換柱子）B、峰前延1、柱溫低（升高柱溫）2、樣品溶劑選擇不恰當（使用流動相作為樣品溶劑）3、樣品過載（降低樣品含量）4、色譜柱損壞（見A1、A2）C、峰分叉1、保護柱或分析柱汙染圖（取下保護柱再進行分析。如果必要更換保護柱。如果分析柱阻塞，拆下來清洗。如果問題仍然存在，可能是柱子被強保留物質汙染，運用適當的再生措施。如果問題仍然存在，入口可能被阻塞，更換篩板或更換色譜柱。）2、樣品溶劑不溶於流動相（改變樣品溶劑。如果可能採取流動相作為樣品溶劑。）D、峰變形1、樣品過載（減少樣品載量）E、早出的峰變形1、樣品溶劑選擇不恰當（a、減少進樣體積b、運用低極性樣品溶劑）F、早出的峰拖尾程度大於晚出的峰1、柱外效應（a、調整系統連線（使用更短、內徑更小的管路）b、使用小體積的流通池）G、K’增加時，脫尾更嚴重1、二級保留效應，反相模式（%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%
A、峰拖尾1、篩板阻塞（a、反衝色譜柱b、更換進口篩板c、更換色譜柱）2、色譜柱塌陷（填充色譜柱）3、干擾峰（a、使用更長的色譜柱b、改變流動相或更換色譜柱）4、流動相PH選擇錯誤（調整PH值。對於鹼性化合物，低PH值更有利於得到對稱峰）5、樣品與填料表面的溶化點發生反應（a、加入離子對試劑或鹼性揮發性修飾劑b、換柱子）B、峰前延1、柱溫低（升高柱溫）2、樣品溶劑選擇不恰當（使用流動相作為樣品溶劑）3、樣品過載（降低樣品含量）4、色譜柱損壞（見A1、A2）C、峰分叉1、保護柱或分析柱汙染圖（取下保護柱再進行分析。如果必要更換保護柱。如果分析柱阻塞，拆下來清洗。如果問題仍然存在，可能是柱子被強保留物質汙染，運用適當的再生措施。如果問題仍然存在，入口可能被阻塞，更換篩板或更換色譜柱。）2、樣品溶劑不溶於流動相（改變樣品溶劑。如果可能採取流動相作為樣品溶劑。）D、峰變形1、樣品過載（減少樣品載量）E、早出的峰變形1、樣品溶劑選擇不恰當（a、減少進樣體積b、運用低極性樣品溶劑）F、早出的峰拖尾程度大於晚出的峰1、柱外效應（a、調整系統連線（使用更短、內徑更小的管路）b、使用小體積的流通池）G、K’增加時，脫尾更嚴重1、二級保留效應，反相模式（%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%%